N-乙基-2-(2-吡啶基)肼基硫代甲酰胺 | 76572-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-2-(2-吡啶基)肼基硫代甲酰胺
• 英文名称: 4-ethyl-1-(pyridin-2-yl)thiosemicarbazide
• 英文别名: HEPTS；N-Ethyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazine-1-carbothioamide；1-ethyl-3-(pyridin-2-ylamino)thiourea
• CAS: 76572-78-6
• 化学式: C₈H₁₂N₄S
• mdl: MFCD20542692
• 分子量: 196.276
• InChiKey: RDISUFMSKNNQLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  307.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2-(2-吡啶基)肼基硫代甲酰胺 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以75 mg的产率得到N-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过向异硫氰酸酯依次添加芳基肼和I 2介导的环脱硫反应，合成熔融的3-氨基-1,2,4-三唑

  摘要：

  通过将芳基肼加到异硫氰酸酯中，然后进行I 2介导的氧化环脱硫，合成了多种稠合的3-氨基-1,2,4-三唑衍生物。这种无过渡金属的合成方法可轻松，高效地从容易获得的底物中轻松获得1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和带有3-氨基取代基的相关杂环骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.009
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 异硫氰酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-乙基-2-(2-吡啶基)肼基硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-乙基-1-（吡啶-2-基）硫代氨基脲的单核和多核铜配合物的合成和结构研究。

  摘要：

  2-肼基吡啶与异硫氰酸乙酯之间的反应产生了4-乙基-1-（吡啶-2-基）硫代氨基脲（HEPTS）。它与氟化铜，氯化物，溴化物，乙酸盐，硝酸盐，高氯酸盐，硫酸盐，碳酸盐，氢氧化物和铜金属反应生成15种Cu（II）配合物。铜金属很容易在HEPTS的乙醇水溶液中氧化，得到[Cu2（EPTS）（H2O）3（OH）3] EtOH。通过控制加热时间，可以合成相同阴离子的不同络合物。通过元素，热，磁和光谱（电子，IR，质量和ESR）研究进行表征，表明形成了单核，二核，三核和四核配合物。配合物的室温固态ESR光谱显示了dx2-y2基态的轴向光谱，表明Cu（II）中心周围的四边形几何变形。计算了配合物中不同分解步骤的动力学和热力学参数。HEPTS及其Cu（II）配合物对革兰氏阴性细菌显示出高活性。[Cu3（EPTS）2（EtOH）2Br4]具有更高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.11.009

文献信息

• US4264710A
  申请人：——

  公开号：US4264710A

  公开（公告）日：1981-04-28
• Synthesis of fused 3-amino-1,2,4-triazoles via sequential addition of aryl hydrazines to isothiocyanates and I 2 -mediated cyclodesulfurization
  作者：Shufeng Jiao、Zhen Wang、Qiongli Zhao、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.009

  日期：2018.6

  A variety of fused 3-amino-1,2,4-triazole derivatives were synthesized via addition of aryl hydrazines to isothiocyanates followed by I2-mediated oxidative cyclodesulfurization. This transition-metal-free synthetic process provides facile access to 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines and related heterocyclic frameworks bearing a 3-amino substituent from readily accessible substrates in an efficient and

  通过将芳基肼加到异硫氰酸酯中，然后进行I 2介导的氧化环脱硫，合成了多种稠合的3-氨基-1,2,4-三唑衍生物。这种无过渡金属的合成方法可轻松，高效地从容易获得的底物中轻松获得1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和带有3-氨基取代基的相关杂环骨架。
• Synthesis and structural investigation of mono- and polynuclear copper complexes of 4-ethyl-1-(pyridin-2-yl) thiosemicarbazide
  作者：M.M. Hassanien、I.M. Gabr、M.H. Abdel-Rhman、A.A. El-Asmy

  DOI：10.1016/j.saa.2007.11.009

  日期：2008.11

  The reaction between 2-hydrazinopyridine and ethylisothiocyanate produced 4-ethyl-1-(pyridin-2-yl) thiosemicarbazide (HEPTS). Its reaction with copper fluoride, chloride, bromide, acetate, nitrate, perchlorate, sulfate, carbonate, hydroxide and copper metal produced 15 Cu(II) complexes. The copper metal is easily oxidized in aqueous-ethanol solution of HEPTS giving [Cu2(EPTS)(H2O)3(OH)3]EtOH. Different

  2-肼基吡啶与异硫氰酸乙酯之间的反应产生了4-乙基-1-（吡啶-2-基）硫代氨基脲（HEPTS）。它与氟化铜，氯化物，溴化物，乙酸盐，硝酸盐，高氯酸盐，硫酸盐，碳酸盐，氢氧化物和铜金属反应生成15种Cu（II）配合物。铜金属很容易在HEPTS的乙醇水溶液中氧化，得到[Cu2（EPTS）（H2O）3（OH）3] EtOH。通过控制加热时间，可以合成相同阴离子的不同络合物。通过元素，热，磁和光谱（电子，IR，质量和ESR）研究进行表征，表明形成了单核，二核，三核和四核配合物。配合物的室温固态ESR光谱显示了dx2-y2基态的轴向光谱，表明Cu（II）中心周围的四边形几何变形。计算了配合物中不同分解步骤的动力学和热力学参数。HEPTS及其Cu（II）配合物对革兰氏阴性细菌显示出高活性。[Cu3（EPTS）2（EtOH）2Br4]具有更高的活性。