(3,8-Dimethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]non-5-yl)-phenyl-amine | 75073-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,8-Dimethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]non-5-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: 3,8-dimethyl-N-phenyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-amine；3,8-dimethyl-N-phenyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-amine
• CAS: 75073-65-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₃O₂P
• 分子量: 269.283
• InChiKey: UKHPVGLDFAFYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S)-3,8-dimethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane 、 叠氮苯 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3,8-Dimethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]non-5-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  光学活性的五配位膦烷。氨基与氢的亲亲亲和力：对比动力学研究。激活熵的影响

  摘要：

  已经合成了两对非对映异构体的旋光螺正膦，它们仅在单齿磷取代基的性质上有所不同：（1）为H，（2）为PhNH。已经通过偏光法对这些对中的每对的异构化（异构化）进行了动力学研究。环外配体亲脂性的差异无法解释针对（1）和（2）观察到的屏障之间的微小差异。活化参数的准确测定表明，在这些情况下，异构化势垒的变化主要归因于熵因子。

  DOI：

  10.1039/p29800000976

文献信息

• SANCHEZ M.; BRAZIER J.-F.; HOUALLA D.; WOLF R., NOUV. J. CHIM , 1979, 3, NO 12, 775-783
  作者：SANCHEZ M.、 BRAZIER J.-F.、 HOUALLA D.、 WOLF R.

  DOI：——

  日期：——
• Optically active five-co-ordinated phosphoranes. Apicophilicity of the amino-group compared with hydrogen: a comparative kinetic study. Influence of the activation entropy
  作者：Alain Klaebe、Michel Sanchez、Genevi�ve Caruana、Robert Wolf

  DOI：10.1039/p29800000976

  日期：——

  monodentate phosphorus substituent: H for (1) and PhNH for (2). A kinetic study of the isomerization (epimerization) of each of these pairs has been carried out by polarimetry. The difference in apicophilicity of the exocyclic ligand fails to explain the small difference between the barriers observed for (1) and (2). An accurate determination of the activation parameters shows that in these cases the

  已经合成了两对非对映异构体的旋光螺正膦，它们仅在单齿磷取代基的性质上有所不同：（1）为H，（2）为PhNH。已经通过偏光法对这些对中的每对的异构化（异构化）进行了动力学研究。环外配体亲脂性的差异无法解释针对（1）和（2）观察到的屏障之间的微小差异。活化参数的准确测定表明，在这些情况下，异构化势垒的变化主要归因于熵因子。