3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-17β-ethenyloxyandrost-5-ene | 121241-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-17β-ethenyloxyandrost-5-ene
• 英文别名: 3beta-(t-Butyldimethylsilyloxy)-17beta-ethenyloxyandrost-5-ene；tert-butyl-[[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethenoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 121241-88-1
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂Si
• 分子量: 430.747
• InChiKey: VMMFSIAMHSBNKY-RNIUOSIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-17β-ethenyloxyandrost-5-ene 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 作用下， 生成 17β-(cyclopropyloxy)androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Time-dependent inactivation of steroid C17(20) lyase by 17β-cyclopropyl ether-substituted steroids

  摘要：

  Androstenes bearing a cyclopropyl group attached to the C-17 beta position with a heteroatom linker, designed as mechanism-based inhibitors of steroid C-17(20) lyase, were found to be potent, time-dependent inhibitors of this enzyme.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00566-c
• 作为产物：
  描述：

  3β-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}androst-5-en-17β-ol 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙烯基乙醚 为溶剂， 生成 3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-17β-ethenyloxyandrost-5-ene
  参考文献：
  名称：

  17.beta.-(cyclopropyloxy)androst-5-en-3.beta.-ol and related compounds

  摘要：

  本发明涉及17.beta.-(环丙氧基)雄甾-5-烯-3.beta.-醇及其相关化合物，以及使用这些化合物治疗雄激素依赖性疾病的方法。这些醚类化合物是通过使用Simmons-Smith反应和适当的乙烯基醚制备的。

  公开号：

  US04891367A1

文献信息

• ANGELASTRO, MICHAEL R.;BLOHM, THOMAS R.
  作者：ANGELASTRO, MICHAEL R.、BLOHM, THOMAS R.

  DOI：——

  日期：——
• Time-dependent inactivation of steroid C17(20) lyase by 17β-cyclopropyl ether-substituted steroids
  作者：Michael R. Angelastro、Angela L. Marquart、Philip M. Weintraub、Cynthia A. Gates、Marie E. Laughlin、Thomas R. Blohm、Norton P. Peet

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00566-c

  日期：1996.1

  Androstenes bearing a cyclopropyl group attached to the C-17 beta position with a heteroatom linker, designed as mechanism-based inhibitors of steroid C-17(20) lyase, were found to be potent, time-dependent inhibitors of this enzyme.
• 17.beta.-(cyclopropyloxy)androst-5-en-3.beta.-ol and related compounds
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04891367A1

  公开（公告）日：1990-01-02

  This invention is directed to 17.beta.-(cyclopropyloxy)androst-5-en-3.beta.-ol and related compounds and also to a method for using such compounds in the treatment of androgen-dependent disorders. The ethers are prepared by using the Simmons-Smith reaction and an appropriate vinyl ether.

  本发明涉及17.beta.-(环丙氧基)雄甾-5-烯-3.beta.-醇及其相关化合物，以及使用这些化合物治疗雄激素依赖性疾病的方法。这些醚类化合物是通过使用Simmons-Smith反应和适当的乙烯基醚制备的。