1H-indene-1-carboxaldehyde | 60585-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1H-indene-1-carboxaldehyde
• 英文别名: (1S)-1H-indene-1-carbaldehyde
• CAS: 60585-47-9
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 144.173
• InChiKey: YMXWOZZTJIWBCA-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1a,6,6a-Tetrahydro-1,6-epithiocyclopropindene 7,7-Dioxide 376.9 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 生成 萘 、 2a,2b,6b,6c-Tetrahydro-1-oxa-2-thiabenzocyclopropapentalene 2-Oxide 、 1H-indene-1-carboxaldehyde 、 1H-indene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并苯并戊二烯的二氧化硫加合物的热解。亚砜的1.3偶极行为

  摘要：

  应变的γ-磺胺（3）的热解（fvp）产生了1H-茚-1-甲醛（8）和萘。醛（8）生产中的关键步骤涉及1,3-偶极环还原，这是通过用丙烯酸甲酯捕获中间亚砜（6）来证明的。提出了形成自由基的双自由基途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99128-7

文献信息

• Thermolysis of the sulfur dioxide adducts of benzobenzvalene. The 1.3-dipolar behaviour of a sulfene
  作者：Ulrich Burger、Dominique Erne-Zellweger、Adam W. Sledeski、Serge Schmidlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99128-7

  日期：1989.1

  Pyrolysis (fvp) of a strained γ-sultine (3) produced 1H-indene-1-carboxaldehyde (8) and naphthalene. The key step in the production of aldehyde (8) involves a 1,3-dipolar cycloreversion, as evidenced by the trapping of an intermediate sulfene (6) with methyl acrylate. A diradical pathway is proposed for the formation of naphthalene.

  应变的γ-磺胺（3）的热解（fvp）产生了1H-茚-1-甲醛（8）和萘。醛（8）生产中的关键步骤涉及1,3-偶极环还原，这是通过用丙烯酸甲酯捕获中间亚砜（6）来证明的。提出了形成自由基的双自由基途径。