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(2R,3S)-2-hydroxy-3-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 426262-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2-hydroxy-3-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
(2R,3S)-3-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
(2R,3S)-2-hydroxy-3-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene化学式
CAS
426262-31-9
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
DZFUCWJCVNOGJS-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 Amberlite IR-400 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (2R,3S)-2-hydroxy-3-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Enantiopure vic-amino alcohols and vic-diamines from (1R,2S)-1,2-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene
    摘要:
    (1S,2S)-2-羟基-1-氨基-1,2,3,4-四氢萘、(1R,2R)-1-羟基-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘、(1S,2R)-1,2-二氨基-1,2,3,4-四氢萘、(2R,3S)-2-羟基-3-氨基-1,2,3,4-四氢萘和(2S,3S)-2,3-二氨基-1,2,3,4-四氢萘均是从(1R,2S)-1,2-二羟基-1,2-二氢萘通过合成得到的。后者是按照以前论文中报道的一个方案,从萘使用一种重组的Escherichia coli菌株获得的,该菌株包含从Pseudomonas fluorescens N3中克隆的萘二加氧酶基因。 (C) 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00510-9
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文献信息

  • US4018773A
    申请人:——
    公开号:US4018773A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • US4081444A
    申请人:——
    公开号:US4081444A
    公开(公告)日:1978-03-28
  • US4076843A
    申请人:——
    公开号:US4076843A
    公开(公告)日:1978-02-28
  • US4267373A
    申请人:——
    公开号:US4267373A
    公开(公告)日:1981-05-12
  • Enantiopure vic-amino alcohols and vic-diamines from (1R,2S)-1,2-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene
    作者:Fulvia Orsini、Guido Sello、G. Bestetti
    DOI:10.1016/s0957-4166(01)00510-9
    日期:2001.11
    (1S,2S)-2-Hydroxy-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene. (1R,2R)-1-hydroxy-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene. (1S,2R)-1,2-diamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, (2R,3S)-2-hydroxy-3-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and (2S,3S)2,3-diammino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene have been synthesized from (1R,2 S)-1,2-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene. The latter was obtained, using a protocol reported in a previous paper, from naphthalene using an Escherichia coli recombinant strain containing the naphthalene dioxygenase gene cloned from Pseudomonas fluorescens N3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    (1S,2S)-2-羟基-1-氨基-1,2,3,4-四氢萘、(1R,2R)-1-羟基-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘、(1S,2R)-1,2-二氨基-1,2,3,4-四氢萘、(2R,3S)-2-羟基-3-氨基-1,2,3,4-四氢萘和(2S,3S)-2,3-二氨基-1,2,3,4-四氢萘均是从(1R,2S)-1,2-二羟基-1,2-二氢萘通过合成得到的。后者是按照以前论文中报道的一个方案,从萘使用一种重组的Escherichia coli菌株获得的,该菌株包含从Pseudomonas fluorescens N3中克隆的萘二加氧酶基因。 (C) 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
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