7-p-Tolyl-1λ⁴,3λ⁴,5λ⁴-trithia-2,4,6,8,9-pentaaza-bicyclo[3.3.1]nona-1(8),2,3,5(9),6-pentaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-p-Tolyl-1λ⁴,3λ⁴,5λ⁴-trithia-2,4,6,8,9-pentaaza-bicyclo[3.3.1]nona-1(8),2,3,5(9),6-pentaene
• 英文别名: 7-(4-Methylphenyl)-1lambda4,3lambda4,5lambda4-trithia-2,4,6,8,9-pentazabicyclo[3.3.1]nona-1(9),2,3,5,7-pentaene；7-(4-methylphenyl)-1λ4,3λ4,5λ4-trithia-2,4,6,8,9-pentazabicyclo[3.3.1]nona-1(9),2,3,5,7-pentaene
• 化学式: C₈H₇N₅S₃
• 分子量: 269.375
• InChiKey: ZJRBOJYXVSYQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-p-Tolyl-1λ⁴,3λ⁴,5λ⁴-trithia-2,4,6,8,9-pentaaza-bicyclo[3.3.1]nona-1(8),2,3,5(9),6-pentaene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4-(p-tolyl)-1,2,3,5-dithidiazol-5-yl
  参考文献：
  名称：

  Formation of thiazyl radicals by the thermolysis and photolysis of sulfur–nitrogen bicycles RCN5S3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2007.06.005

文献信息

• Inclusion Complexes of the Bicyclic Aryl‐Substituted Sulfur‐Nitrogen Compounds Ar−CN ₅ S ₃ with Fluorocarbon and Hydrocarbon Aromatics
  作者：Carsten Knapp、Enno Lork、Rüdiger Mews、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/ejic.200300951

  日期：2004.6

  Inclusion compounds with a stoichiometry of 2:1 were prepared from 7-Ar-1λ4,3λ4,5λ4-trithia-2,4,6,8,9-pentaazabicyclo[3.3.1]nona-1(9),2,3,5,7-pentaenes Ar−CN5S3 and hexafluorobenzene (Ar = C6H5, 4-CH3C6H4, 4-C6H5C6H4 and 2,6-F2C6H3) and toluene (Ar = C6F5), by crystallization of the bicycles from the corresponding aromatics. Similar to the pure host compounds, the bicycles in the inclusion compounds form

  化学计量比为 2:1 的包合物由 7-Ar-1λ4,3λ4,5λ4-trithia-2,4,6,8,9-pentaazabicyclo[3.3.1]nona-1(9),2,3 制备,5,7-戊烯 Ar−CN5S3 和六氟苯（Ar = C6H5、4-CH3C6H4、4- C6H4 和 2,6-F2C6H3）和甲苯（Ar = C6F5），通过从相应的芳烃中结晶出双环。与纯主体化合物类似，包合物中的双环形成中心对称二聚体。二聚体在纯主体化合物中的堆积由芳基上的取代基的相互作用决定，而在包合物中由主体和客体的相互作用决定。主客体芳环的平行位移排列是芳烃-聚氟芳烃类型的非共价 π 堆积相互作用的典型特征。苯（与六氟苯相反）无法与标题环（Ar = ）形成包合物表明包合物是由芳烃-多氟芳烃类型的 π 堆积相互作用驱动的。从苯和六氟苯的 1:1 摩尔混合物结晶标题双环 (Ar = )