12-bromo-2,10-dichloro-12H-5,7-dioxadibenzo[a,d]cyclooctene | 189223-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 12-bromo-2,10-dichloro-12H-5,7-dioxadibenzo[a,d]cyclooctene
• 英文别名: 12-bromo-2,10-dichloro-12H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocine；5-bromo-3,7-dichloro-5H-benzo[d][1,3]benzodioxocine
• CAS: 189223-07-2
• 化学式: C₁₄H₉BrCl₂O₂
• 分子量: 360.034
• InChiKey: FSKCZLOONFNCGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-bromo-2,10-dichloro-12H-5,7-dioxadibenzo[a,d]cyclooctene 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以832 mg (82%)的产率得到12-(2-bromo-ethoxy)-2,10-dichloro-12H-5,7-dioxa-dibenzo[a,d]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z如规范中所定义。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06248781B1
• 作为产物：
  描述：

  2,10-Dichloro-12H-dibenzo<1,3>dioxocin 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 偶氮二异丁腈 二氯甲烷 、 乙醚 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 7.4 g (27%) of 12-bromo-2,10-dichloro-12H-5,7-dioxa-dibenzo[a,d]cyclooctene的产率得到12-bromo-2,10-dichloro-12H-5,7-dioxadibenzo[a,d]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n如规范中所定义。这些化合物在治疗和/或预防核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06214820B1

文献信息

• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06248781B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z如规范中所定义。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010029256A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , A, X, T, Q, Z, U, Y, Ar, p and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors(PPAR)
  申请人：——

  公开号：US20010031764A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防通过核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0851865A1

  公开（公告）日：1998-07-08
• 12H-Dibenzo[d,g][1,3]dioxocine derivatives
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0851865B1

  公开（公告）日：2002-07-17