1,4-Dibrom-naphthalin-d6 | 37011-83-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dibrom-naphthalin-d6
• 英文别名: 1,4-Dibromo-2,3,5,6,7,8-hexadeuterionaphthalene
• CAS: 37011-83-9
• 化学式: C₁₀H₆Br₂
• 分子量: 291.918
• InChiKey: IBGUDZMIAZLJNY-MZWXYZOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dibrom-naphthalin-d6 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116102395

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  萘-d8 在 aluminum oxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1,4-Dibrom-naphthalin-d6 、 1-溴萘-D7
  参考文献：
  名称：

  铜催化的甲基萘和电子不足的烯烃的脱氢形式[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  甲基萘中包含的较高π扩展萘可以通过SOMO-LUMO相互作用捕获烷基，从而促进了甲基萘和缺电子烯烃之间铜催化的正式[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应的发展。在铜催化下，一系列具有不同取代基的缺电子烯烃和甲基萘已成功地与过氧化二叔丁基（TBP）结合用作氧化剂和自由基引发剂，从而提供了多种环加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03194

文献信息

• Organic Glass-Forming Materials:  1,3,5-Tris(naphthyl)benzene Derivatives
  作者：Paul A. Bonvallet、Caroline J. Breitkreuz、Yong Seol Kim、Eric M. Todd、Katherine Traynor、Charles G. Fry、M. D. Ediger、Robert J. McMahon

  DOI：10.1021/jo701921m

  日期：2007.12.1

  The organic glass-forming materials 1,3-bis(1-naphthyl)-5-(2-naphthyl)benzene (2) and its partially deuterated analogue, 1,3-bis(1-naphthyl-d(7))-5-(2-naphthyl)benzene (2-d(14)), have been synthesized on a gram scale using Suzuki coupling reactions. Detailed spectroscopic studies afford complete NMR assignments (H-1, H-2, C-13) for both compounds. Modest energy barriers for the interconversion of atropisomers (ca. 15 kcal/mol) result in a propensity for these materials to form supercooled liquids and glasses, rather than undergoing crystallization. The preparation of these materials enables detailed studies of physical properties of organic glasses and molecular diffusion in condensed phases.