N-乙基-3-氟-4-甲基苯胺 | 459429-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-3-氟-4-甲基苯胺
• 英文名称: Ethyl-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-amine
• 英文别名: N-Ethyl-3-fluoro-4-methylaniline
• CAS: 459429-74-4
• 化学式: C₉H₁₂FN
• mdl: MFCD11146132
• 分子量: 153.199
• InChiKey: CNOKNKGFKLTLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-3-氟-4-甲基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-Bromo-phenyl)-3-{2-[ethyl-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-amino]-ethyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  发现TRPV1的小分子拮抗剂。

  摘要：

  公开了类香草素受体1（TRPV1，也称为VR1）的小分子拮抗剂。使用尿素（例如5（SB-452533））探索与几种确定的有效类似物的结构活性关系。使用基于电生理和FLIPR Ca（2+）的分析的药理研究表明，化合物5是辣椒素，有毒热量和酸介导的TRPV1活化剂的拮抗剂。对5的季盐的研究支持了一种作用方式，其中该系列化合物通过TRPV1受体上的细胞外可及结合位点引起抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.028

文献信息

• Urea derivatives having vanilloid receptor (vr1) antagonist activity
  申请人：——

  公开号：US20040082661A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention relates to novel compounds having Vanilloid Receptor (VR1) antagonist activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders.

  该发明涉及具有Vanilloid受体（VR1）拮抗剂活性的新化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Little D. Jeremy

  公开号：US20060241109A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Disclosed are CRTH2 inhibitors represented by Structural Formula (I): The values for the variables of Structural Formula (I) are provided herein.

  本发明涉及由结构式（I）所表示的CRTH2抑制剂： 结构式（I）中变量的值在此提供。
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Dumas Jacques P.

  公开号：US20110263597A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Methods of treating a mammal having a condition characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermiability processes using substituted pyridazines having angiogenesis inhibiting activity and the generalized structural formula wherein the ring containing A, B, D, E, and L is phenyl or a nitrogen-containing heterocycle; groups X and Y may be any of a variety of defined linking units; R 1 and R 2 may be defined independent substituents or together may be a ring-defining bridge; ring J may be an aryl, pyridyl, or cycloalkyl group; and G groups may be any of a variety of defined substituents.

  使用具有抑制血管生成活性的取代吡啶并噻唑化合物治疗具有异常血管生成或高通透性过程特征的哺乳动物的方法，其具有广义结构公式，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；X和Y基团可以是各种定义的连接单元之一；R1和R2可以是独立定义的取代基，也可以一起定义环的定义桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基；G基团可以是任何定义的取代基。
• IDO inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US10689331B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。