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5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[[chloro(diphenyl)silyl]oxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[[chloro(diphenyl)silyl]oxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
英文别名
——
5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[[chloro(diphenyl)silyl]oxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol化学式
CAS
——
化学式
C68H74Cl2O4Si2
mdl
——
分子量
1082.41
InChiKey
RAFQTAAJAABCIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.71
  • 重原子数:
    76
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene二苯二氯硅烷三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以38%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[[chloro(diphenyl)silyl]oxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
    参考文献:
    名称:
    杯芳烃衍生的双(芳氧基)连接支持的钛配合物的合成,表征和炔烃环三聚化学
    摘要:
    邻近桥接的杯芳烃[4]芳烃化合物(DESC)H 2(3),(DMSHC)H 2(4),(DMSMC)H 2(5)和(DPSC)H 2(6),其中一个R 2通过二烷基或二芳基二氯硅烷与相应的杯[4]芳烃之间的反应合成Si基(R =烷基或芳基),桥连相邻的氧。的治疗p -叔-butylcalix [4]芳烃的Ph 2的SiCl 2在室温或(ø -MeC 6 ħ 4)2的SiCl 2在80℃下分别得到(ClPh 2 SiCl)2 Calix-H 2(7)和(邻-Tol 2 SiCl)2 Calix-H 2(8)。通过3 – 6与TiCl 4的反应可以高收率制备二氯化钛络合物9 – 12(L 2 TiCl 2,其中L 2 = DESC,DMSHC,DMSMC或DPSC)。7和12的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。减少9,11,和12与活化的镁(Mg *)在过量的Me的存在3 SiCCH产
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.10.039
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