2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methoxybenzaldehyde | 111171-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methoxybenzaldehyde
• CAS: 111171-20-1
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: ADIRNTVCWWBYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methoxybenzaldehyde 在 potassium dichromate 、 copper diacetate 、 乙二胺 作用下， 生成 2,6-二甲酰-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  A Novel Selective Oxidation of 5-Substituted 2-Hydroxy-3-hydroxymethylbenzaldehydes

  摘要：

  5-取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛3和5-取代的3-甲酰基-2-羟基苯甲酸4是通过在一锅反应中选择性氧化5-取代的2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛1制备的。化合物1与乙二胺和乙酸铜反应，生成中间体络合物2，其中羧基和酚羟基在随后的氧化步骤中得到了保护。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26458
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methoxyphenol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Novel Selective Oxidation of 5-Substituted 2-Hydroxy-3-hydroxymethylbenzaldehydes

  摘要：

  5-取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛3和5-取代的3-甲酰基-2-羟基苯甲酸4是通过在一锅反应中选择性氧化5-取代的2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛1制备的。化合物1与乙二胺和乙酸铜反应，生成中间体络合物2，其中羧基和酚羟基在随后的氧化步骤中得到了保护。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26458

文献信息

• 氟硼吡咯化合物及其制备方法与应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN104926846B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明公开了氟硼吡咯化合物及其制备方法与应用。它是将相应水杨醛乙醇溶液与相应二胺基氟硼吡咯化合物混合，两者的摩尔比1：1，加热回流，用冰乙醇充分洗涤，真空干燥得到氟硼吡咯荧光化合物。本发明公开的氟硼吡咯化合物能够实现对水中Pb2+定量检测。具有较好的光稳定性，较高的荧光量子产率，对Pb2+具有高选择性和高灵敏性，可有效避免水体系中其他物种干扰。可实现简单、快速、准确定量检测铅离子。主要应用于土壤、水中Pb2+检测。
• Xie Ru-Gang, Zhang Zhu-Jun, Yan Jia-Ming, Yuan De-Qi, Synth. Commun, 24 (1994) N 1, S 53-58
  作者：Xie Ru-Gang, Zhang Zhu-Jun, Yan Jia-Ming, Yuan De-Qi

  DOI：——

  日期：——
• HU, YAO-FEI;HU, HONG-WENG, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 6, 613-615
  作者：HU, YAO-FEI、HU, HONG-WENG

  DOI：——

  日期：——
• HU, YUEFEI;HU, HONGWEN, ORG. CHEM.,(1987) N 3, 227-229
  作者：HU, YUEFEI、HU, HONGWEN

  DOI：——

  日期：——
• 10.3390/molecules29102212
  作者：Maniak, Halina、Matyja, Konrad、Pląskowska, Elżbieta、Jarosz, Joanna、Majewska, Paulina、Wietrzyk, Joanna、Gołębiowska, Hanna、Trusek, Anna、Giurg, Mirosław

  DOI：10.3390/molecules29102212

  日期：——