HEPES sodium salt | 75277-39-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: HEPES sodium salt
• 英文别名: Sodium 2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethanesulfonate；sodium;2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonate
• CAS: 75277-39-3
• 化学式: C₈H₁₇N₂O₄S*Na
• 分子量: 260.29
• InChiKey: RDZTWEVXRGYCFV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  234 °C
• 密度：
  1.504[at 20℃]
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.85
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29335995
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: HEPES 钠 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid sodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid sodium salt
别名
: C8H17N2NaO4S
分子式
: 260.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
50 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸)，即HEPES，是一种非常适用于生物学研究的缓冲液。在大部分生理pH值范围内，HEPES表现为两性离子有机化学缓冲剂，并且属于Good's缓冲试剂之一。其最佳缓冲能力范围为pH 6.0至8.5。

应用

1. 细胞培养中的缓冲体系：HEPES常被用作细胞培养的缓冲系统，常用的工作浓度为10-25 mM。与无机碳酸氢盐缓冲系统相比，它在组织或器官培养中表现出更好的pH控制能力。虽然HEPES不提供细胞所需的营养物质，但在需要长时间在CO₂培养箱内处理细胞时，可以将其加入培养基中以增强缓冲能力。

2. 两性电解质溶液：HEPES能够溶解两性电解质，用于制备小于1个pH单位宽度的pH梯度，适用于等电聚焦电泳实验。

3. 电镜观察蛋白沉积技术：作为合适的缓冲体系，HEPES不会对金属基板产生负面影响，因此适合于电镜中观察蛋白质沉积的技术。

4. 定量和选择性测定抗原-抗体反应的缓冲试剂：HEPES也可用于测定抗原与抗体之间的相互作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mefloquine hydrochloride 、 HEPES sodium salt 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2-((2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-ium 2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于甲氟喹的新型有机盐：合成、溶解度、渗透性和抗结核分枝杆菌的体外活性

  摘要：

  由于结核分枝杆菌耐药菌株的迅速发展，开发有效治疗结核病的新型药物工具已成为当务之急。在此，我们报告了一种新的潜在制剂，即抗疟药物甲氟喹（MFL），它与有机阴离子结合作为化学佐剂。盐酸甲氟喹([MFLH][Cl])与多种有机酸钠盐发生离子复分解反应，高收率地得到了8种甲氟喹有机盐。其中一种盐甲磺酸甲氟喹 ([MFLH][MsO]) 与 [MFLH][Cl] 相比具有更高的水溶性。此外，除多库酯甲氟喹 ([MFLH][AOT]) 之外的所有盐类均显示出通过合成膜的渗透性和扩散性得到改善。最后，针对结核分枝杆菌的体外活性研究表明，与 [MFLH][Cl] 相比，这些离子制剂的 MIC 值低 1.5 倍，特别是樟脑磺酸甲氟喹 ([MFLH][(1 R )-CSA]，[ MFLH][( 1S )-CSA]) 和甲氟喹 HEPES ([MFLH][HEPES])。

  DOI：

  10.3390/molecules27165167
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 30.0~140.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 HEPES sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种含磺酸基的化合物的制备工艺

  摘要：

  本发明涉及生物缓冲试剂合成技术领域，公开了一种含磺酸基的化合物及其盐的制备工艺，包括如下制备步骤：将化合物1与化合物2进行反应，得到化合物3；将上述的化合物3与含M试剂反应，得到含磺酸基的化合物4对应的含M盐的粗品；经过酸化反应之后，得到含磺酸基的化合物4的粗品。最后，含磺酸基的化合物4及其盐的粗品，通过纯化工艺，获得高纯的含磺酸基的化合物4及其盐。本发明的制备方法中使用的原料成本低，操作简单，获得的产品纯度较高，不仅提高了产品的产率和降低了产品的应用成本，适合工业化生产,所得的产品可以满足生物缓冲剂领域对其纯度、杂质含量、成本的要求。

  公开号：

  CN114591266A
• 作为试剂：
  描述：

  prenyl tolyl sulfone 在 potassium fluoride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 正丁基锂 、 HEPES sodium salt 、 Escherichia coli starin BL₂₁(DE₃)plysS 、 pTS₇₉H lysate 、 三溴化磷 、 lithium 、 维生素 C 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 1S-11,12-Z-isocembrene
  参考文献：
  名称：

  紫杉二烯合酶的研究：用GGPP类似物拦截异胚烯阶段的环化级联反应

  摘要：

  已经建议由紫杉二烯合酶催化的GGPP向紫杉二烯的环化通过一系列单环异辛烯基和双环黄连基-碳环化中间阶段进行。一组GGPP类似物与废除或在Δ扰动π-亲核10双键（GGPP编号）合成，并在单阶段与紫杉二烯合酶孵育以截距环化级联。紫杉二烯合酶在体外将每个类似物以不同的产率转化为烃产物，并且每个反应中主要产物的结构均通过GCEIMS以及一维和二维（1 H和13C）NMR，发现是14元单环异辛烯基二萜，表明通过使用适当设计的底物类似物，由紫杉二烯合酶催化的第一个C-C键形成可与其他后续键形成事件脱钩。使用紫杉二烯合酶形成和分离这些异异戊烯基二萜产物支持了异异戊烯基阳离子是GGPP环合到紫杉二烯的中间体的提议。

  DOI：

  10.1021/jo0517489

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：EXO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195183A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。
• IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180170866A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  What is described is a compound of formula I consisting of a compound in which R 1 is a branched chain alkyl consisting of 10 to 31 carbons; R 2 is a linear alkyl, alkenyl, or alkynyl consisting of 2 to 20 carbons, or a branched chain alkyl consisting of 10 to 31 carbons; L 1 and L 2 are the same or different, each a linear alkane of 1 to 20 carbons or a linear alkene of 2 to 20 carbons; X 1 is S or O; R 3 is a linear or branched alkylene consisting of 1 to 6 carbons; and R 4 and R 5 are the same or different, each a hydrogen or a linear or branched alkyl consisting of 1 to 6 carbons; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  描述的是一种化合物，其化学式为I，包括以下成分： R1为由10至31个碳组成的支链烷基； R2为由2至20个碳组成的直链烷基、烯烃或炔烃，或者由10至31个碳组成的支链烷基； L1和L2相同或不同，每个为由1至20个碳组成的直链烷烃或由2至20个碳组成的直链烯烃； X1为S或O； R3为由1至6个碳组成的直链或支链烷基；以及 R4和R5相同或不同，每个为氢或由1至6个碳组成的直链或支链烷基；或其药用可接受盐。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Substituted spirochromanone derivatives
  申请人：Iino Tomoharu

  公开号：US20080171761A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar 1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of indole, 1H-indazole, 2H-indazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, benzo[b]furan, benzimidazole, benzoxazole, 1,2-benzisoxazole and imidazo[1,2-a]pyridine; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a halo-C1-C6 alkoxy group, a cyclo-C3-C6 alkyloxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a halo-C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, a halo-C2-C7 alkoxycarbonyl group, a cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q 1 -N(R a )-Q 2 -R b ; an optionally-substituted C1-C6 alkyl, aryl or heterocyclic group; or a C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyclo-C3-C6 alkyl group, a carbamoyl group optionally substituted with a C1-C6 alkyl or cyclo-C3-C6 alkyl group, or a group of —N(R e )R f ; an optionally-substituted C2-C7 alkanoyl, C1-C6 alkoxy, C2-C7 alkoxycarbonyl, cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl, C1-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 alkylthio, cyclo-C3-C6 alkyloxy, cyclo-C3-C6 alkyl-C1-C6 alkoxy, cyclo-C3-C6 alkylsulfonyl, cyclo-C3-C6 alkylthio or cyclo-C3-C6 alkyl-C1-C6 alkylthio group; or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group; T and U each represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中Ar1代表从吲哚、1H-吲唑、2H-吲唑、1H-噻吩[2,3-c]吡唑、1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、苯并[b]呋喃、苯并咪唑、苯并噁唑、1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶中选择的芳香环形成的基团；R1和R2各自代表氢原子、卤素原子、氰基、C2-C6烯基基团、C1-C6烷氧基团、卤代C1-C6烷氧基团、环-C3-C6烷氧基团、C2-C7烷酰基团、卤代C2-C7烷酰基团、C2-C7烷氧羰基团、卤代C2-C7烷氧羰基团、环-C3-C6烷氧羰基团、芳基烷氧羰基团、氨基-C1-C6烷氧基团、羧基-C2-C6烯基基团，或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb的基团；一个可选择取代的C1-C6烷基、芳基或杂环基团；或具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4各自代表氢原子、卤素原子、硝基基团、环-C3-C6烷基团、可选择取代的C1-C6烷基或环-C3-C6烷基团的氨基羰基，或—N(Re)Rf的基团；一个可选择取代的C2-C7烷酰基、C1-C6烷氧基、C2-C7烷氧羰基、环-C3-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷硫基、环-C3-C6烷氧基、环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基、环-C3-C6烷基磺酰基、环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷硫基团；或一个可选择取代的C1-C6烷基团；T和U各自代表氮原子或亚甲基基团；V代表氧原子或硫原子。该发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• [EN] AMPHIPHILIC CONJUGATES OF TOBRAMYCIN LINKED TO A LYSINE-BASED PEPTOID MIMIC VIA A TETHER<br/>[FR] CONJUGUÉS AMPHIPHILES DE TOBRAMYCINE LIÉS À UN MIMÉTIQUE PEPTOÏDE À BASE DE LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE ATTACHE
  申请人：UNIV MANITOBA

  公开号：WO2018187867A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Amphiphilic conjugates of tobramycin linked to a lysine-based peptoid mimic via a tether are disclosed. Said lysine-based peptoid mimics comprise a positively-charged L-lysine, a hydrophobic aromatic core and an alkylene tether assembled through a tertiary amide linkage. Optimization of the resulting conjugate is provided using a C12 alkylene tether. These conjugates have utility as antibacterial agents, in particular when used in conjunction with another antibacterial agent (such as rifampicin or minocycline), where the combination results in a synergistic activity against drug-resistant bacteria (in particular extensively drug-resistant P. aeruginosa). As a result, these conjugates provide for effective antibiotic adjuvants that help overcome resistance of Gram-negative bacteria to antibiotics.

  本文介绍了通过链连接到一种基于赖氨酸的肽仿生物中的链霉素的两亲共轭物。所述基于赖氨酸的肽仿生物包括带有正电荷的L-赖氨酸、疏水芳香核心和通过三级酰胺键组装的烷基链。使用C12烷基链进行优化，得到了最佳的共轭物。这些共轭物可作为抗菌剂使用，特别是与另一种抗菌剂（如利福平或米诺环素）联合使用时，其组合对耐药菌（特别是广泛耐药的铜绿假单胞菌）表现出协同作用。因此，这些共轭物可作为有效的抗生素辅助剂，有助于克服革兰氏阴性菌对抗生素的抗药性。

表征谱图