(S)-(-)-2-aminoethyl-1-ethylpyrrolidine | 1315056-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-(-)-2-aminoethyl-1-ethylpyrrolidine
• 英文别名: 1-[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]ethanamine
• CAS: 1315056-31-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: OBJKBSWTQCPOLN-MQWKRIRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-aminoethyl-1-ethylpyrrolidine 、 iPr2 O 、 3-氯-2,5,6-三甲氧基苯甲酸 生成 (S)-(-)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-3-chloro-2,5,6-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalkylpyrrolidine serotonin receptor ligands and compositions, their pharmaceutical uses, and methods for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040039044A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel aminoalkylpyrrolidine 5-HT 7 receptor ligands, methods of preparing such ligands, intermediate compounds useful in the preparation of the receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising the receptor ligands, and methods of treating sleep disorders, pain, depression, and schizophrenia employing the receptor ligands are disclosed. The receptor ligands have formula (1): wherein the formula variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, active metabolites, or prodrugs thereof.

  揭示了新型氨基烷基吡咯啉5-HT7受体配体，制备这种配体的方法，用于制备受体配体的中间化合物，包括受体配体的药物组合物，以及利用受体配体治疗睡眠障碍、疼痛、抑郁症和精神分裂症的方法。受体配体具有如下式（1）：其中式中的变量如本文所定义，并且包括其药用可接受的盐、溶剂化合物、活性代谢物或前药。
• Piperazine-2-carboxamide derivatives
  申请人：Page Patrick

  公开号：US20070142391A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention is related to piperazine-2-carboxamide derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of preterm labor, premature birth, dysmenorrhea and for stopping labor prior to cesarean delivery. Wherein A, X, Y, R 1 and R 2 are as defined in the description.

  本发明涉及式（I）的哌嗪-2-羧酰胺衍生物，用于治疗和/或预防早产、早产、痛经以及在剖腹产前停止分娩。其中A、X、Y、R1和R2如描述中所定义。
• Derivatives of N-(2-pyrrolidinylmethyl)-benzamide, process for their preparation, intermediates and a pharmaceutical preparation
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0156776A1

  公开（公告）日：1985-10-02

  Novel therapeutically active compounds of the formula wherein Z , being Z1, Z2 or Z3, is the same or different and selected among OH, OR', NH2, NR24, NHR', SH, SR4 and OR4 wherein R' is a formyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a mono- or dialkylcarbamoyl group and R4 is a lower alkyl group, R2 is a hydrogen, a halogen, a lower alkyl or a lower trifluoroalkyl group, R3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or a phenyl group, which phenyl group could optionally be substituted by one or more of fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, methyl, ethyl, methoxy or ethoxy in the ortho, meta or para positions, or optionally substituted by methylenedioxy, provided that at least one of Z1, Z2 and Z3 is a group OR4 and further provided that when Z2 is OH or NH2, Z' is NR24, NHR4, SH, SR4 or OR' or a physiologically acceptable salt or optical isomer thereof, intermediates and methods for their preparation, pharmaceutical preparations containing the compounds and methods for their therapeutical use.

  式中具有治疗活性的新型化合物 式中 Z，为 Z1、Z2 或 Z3，相同或不同，选自 OH、OR'、NH2、NR24、NHR'、SH、SR4 和 OR4 其中 R'为甲酰基、酰基、烷氧羰基或单烷基或二烷基氨基甲酰基，R4 为低级烷基、 R2 是氢、卤素、低级烷基或低级三氟烷基、 R3是氢原子、低级烷基、烯基、炔基或苯基，其中苯基可选择在正位、偏位或对位被氟、氯、溴、三氟甲基、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基中的一个或多个取代，或可选择被亚甲基二氧基取代、条件是 Z1、Z2 和 Z3 中至少有一个是 OR4 基团，进一步条件是当 Z2 是 OH 或 NH2 时，Z'是 NR24、NHR4、SH、SR4 或 OR'或其生理上可接受的盐或光学异构体、中间体及其制备方法、含有这些化合物的药物制剂及其治疗使用方法。
• PIPERAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：EP1592389B1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US5240957A
  申请人：——

  公开号：US5240957A

  公开（公告）日：1993-08-31