1-α-Naphthyl-indanol-(1) | 94305-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-α-Naphthyl-indanol-(1)
• 英文别名: 1-<1>Naphthyl-indan-1-ol；1-Naphthalen-1-yl-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 94305-22-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: RGQWWHKUWADNHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-α-Naphthyl-indanol-(1) 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[2-(Naphthalene-1-carbonyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新型串联[2 + 2]环加成-迪克曼缩合反应，并含有山酸根阴离子。通过正式的[n + 1]环加成反应可高效合成取代的环烯酮和萘。

  摘要：

  描述了一种新颖的串联双[2 + 2]环加成反应-狄克曼经由via酸根阴离子的缩合反应。矢酸根阴离子可通过不涉及相应的β-内酯烯醇化的途径用于反应性β-内酯烯醇酸酯的形成。用δ-或γ-酮酸酯将[2 + 2]环酸酯阴离子进行环加成反应，然后进行Dieckmann缩合反应，生成双环β-内酯，该二环β-内酯易于脱羧生成一个合成有用的2,3-二取代的环戊烯酮和环己烯酮。该串联反应应用于高度取代的萘的新型一锅合成。

  DOI：

  10.1021/jo015929w
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 、 naphthalen-1-yl-lithium 生成 1-α-Naphthyl-indanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  α-萘基乙烯衍生物的三重态。结构对平面和垂直三重态构象平衡的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150645a006

文献信息

• Buchta,E.; Maar,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 674, p. 129 - 152
  作者：Buchta,E.、Maar,H.

  DOI：——

  日期：——
• NOWICKI R.; FABRYCY A., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 6, 1089-1095
  作者：NOWICKI R.、 FABRYCY A.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Nitrogen Atom Insertion in Arylcycloalkenes
  作者：Juanjuan Wang、Hong Lu、Yi He、Chunxiu Jing、Hao Wei

  DOI：10.1021/jacs.2c10570

  日期：2022.12.14
• A Novel Tandem [2 + 2] Cycloaddition−Dieckmann Condensation with Ynolate Anions. Efficient Synthesis of Substituted Cycloalkenones and Naphthalenes via Formal [<i>n</i> + 1] Cycloaddition
  作者：Mitsuru Shindo、Yusuke Sato、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo015929w

  日期：2001.11.1

  A novel tandem [2 + 2] cycloaddition-Dieckmann condensation via ynolate anions is described. Ynolate anions are useful for the formation of reactive beta-lactone enolates via a pathway not involving the enolization of the corresponding beta-lactones. The [2 + 2] cycloaddition of ynolate anions with delta- or gamma-keto esters, followed by Dieckmann condensation, gives bicyclic beta-lactones, which

  描述了一种新颖的串联双[2 + 2]环加成反应-狄克曼经由via酸根阴离子的缩合反应。矢酸根阴离子可通过不涉及相应的β-内酯烯醇化的途径用于反应性β-内酯烯醇酸酯的形成。用δ-或γ-酮酸酯将[2 + 2]环酸酯阴离子进行环加成反应，然后进行Dieckmann缩合反应，生成双环β-内酯，该二环β-内酯易于脱羧生成一个合成有用的2,3-二取代的环戊烯酮和环己烯酮。该串联反应应用于高度取代的萘的新型一锅合成。
• Triplet state of .alpha.-naphthylethylene derivatives. Structural effects on the equilibrium between planar and perpendicular triplet conformations
  作者：Sylvain Lazare、Roland Bonneau、Rene Lapouyade

  DOI：10.1021/j150645a006

  日期：1984.1