2-Cholestanon-oxim | 14614-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Cholestanon-oxim
• 英文别名: 2-Oximino-5α-cholestan；5α-cholestanone-(2)-oxime；5α-Cholestanon-(2)-oxim
• CAS: 14614-13-2
• 化学式: C₂₇H₄₇NO
• 分子量: 401.676
• InChiKey: VEJQKMAKISBDRF-JCVJIKLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cholestanon-oxim 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-nitro-2β,19-epimino-5α-cholestan-19-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Armas, Pedro De; Francisco, Cosme G.; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3255 - 3266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestan-2-one 生成 2-Cholestanon-oxim
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。第160部分。2α，3α-和2β，3β-氧化胆甾烷；2-氧胆甾烷的构型

  摘要：

  确定了两个2，3-胆甾烯氧化物和两个2-氧胆甾烷的构型。在表胆固醇，胆固醇，2α-氧-胆固醇和2β-氧-胆甾烷的乙酸盐中，后者的乙酸盐最难皂化，这与模型考虑是一致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320139

文献信息

• Armas, Pedro De; Francisco, Cosme G.; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3255 - 3266
  作者：Armas, Pedro De、Francisco, Cosme G.、Hernandez, Rosendo、Salazar, Jose A.、Suarez, Ernesto

  DOI：——

  日期：——
• Über Steroide und Sexualhormone. 160. Mitteilung. 2α, 3α- und 2β, 3β-Oxido-chlolestane; Konfiguration der 2-Oxy-cholestane
  作者：A. Fürst、Pl. A. Plattner

  DOI：10.1002/hlca.19490320139

  日期：1949.2.1

  Es wurde die Konfiguration der beiden 2,3-Cholesten-oxyde und der beiden 2-Oxy-cholestane bestimmt. Unter den Acetaten von Epi-cholestanol, Cholestanol, 2α-Oxy-cholestan und 2β-Oxy-cholestan erwies sich dasjenige des letztgenannten Alkohols als am schwersten verseifbar, was mit Modellbetrachtungen übereinstimmt.

  确定了两个2，3-胆甾烯氧化物和两个2-氧胆甾烷的构型。在表胆固醇，胆固醇，2α-氧-胆固醇和2β-氧-胆甾烷的乙酸盐中，后者的乙酸盐最难皂化，这与模型考虑是一致的。