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(4S)-methyl 2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-thiocarboxamide | 143207-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-methyl 2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-thiocarboxamide
英文别名
(s)-2-Isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carbothioic acid amide;(4S)-4-methyl-2-propan-2-yl-5H-1,3-thiazole-4-carbothioamide
(4S)-methyl 2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-thiocarboxamide化学式
CAS
143207-44-7
化学式
C8H14N2S2
mdl
——
分子量
202.345
InChiKey
FXPNLGNMIXRANM-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-methyl 2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-thiocarboxamideammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (4S)-4-(4'-aminocarbonylthiazol-2'-yl)-2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydrothiazole
    参考文献:
    名称:
    天然存在的线性稠合噻唑啉-噻唑代谢物:(-)-二氢氢化米拉唑A的全合成,这是一种由蓝绿色藻类产生的细胞毒性生物碱
    摘要:
    描述了含噻唑啉-噻唑的代谢物二氢加氢咪唑A 1的简明全合成。合成过程中使用不寻常的氨基酸(R)-2-甲基半胱氨酸20进行连续缩合反应,并以亚氨基醚为关键步骤,即22 → 32和37 → 38。
    DOI:
    10.1039/p19930001629
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    天然存在的线性稠合噻唑啉-噻唑代谢物:(-)-二氢氢化米拉唑A的全合成,这是一种由蓝绿色藻类产生的细胞毒性生物碱
    摘要:
    描述了含噻唑啉-噻唑的代谢物二氢加氢咪唑A 1的简明全合成。合成过程中使用不寻常的氨基酸(R)-2-甲基半胱氨酸20进行连续缩合反应,并以亚氨基醚为关键步骤,即22 → 32和37 → 38。
    DOI:
    10.1039/p19930001629
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文献信息

  • Naturally occurring linear fused thiazoline-thiazole containing metabolites: total synthesis of (–)-didehydromirabazole A, a cytotoxic alkaloid from blue–green algae
    作者:Gerald Pattenden、Stephen M. Thom
    DOI:10.1039/p19930001629
    日期:——
    A concise total synthesis of the thiazoline-thiazole containing metabolite didehydromirabazole A 1 is described. The synthesis uses the unusual amino acid (R)-2-methylcysteine 20 in sequential cyclocondensations with imino ethers as key steps, viz22→32 and 37→38.
    描述了含噻唑啉-噻唑的代谢物二氢加氢咪唑A 1的简明全合成。合成过程中使用不寻常的氨基酸(R)-2-甲基半胱氨酸20进行连续缩合反应,并以亚氨基醚为关键步骤,即22 → 32和37 → 38。
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