(R)-2-isobutyrylamino-2-methyl-3-tritylsulfanylpropionic acid methyl ester | 519021-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-2-isobutyrylamino-2-methyl-3-tritylsulfanylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-methyl-2-(2-methylpropanoylamino)-3-tritylsulfanylpropanoate
• CAS: 519021-17-1
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₃S
• 分子量: 461.625
• InChiKey: FPJAVYCBWQCUEO-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-isobutyrylamino-2-methyl-3-tritylsulfanylpropionic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 MoO₂⁽²⁺⁾*2C₇H₆NO₂^(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4R)-methyl 2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  热稳定二氧化钼 (VI) 配合物催化酰胺活化

  摘要：

  恶唑啉和噻唑啉是生物活性天然产物和药物的重要成分。在这里，我们报告了一种有效且实用的恶唑啉和噻唑啉形成方法的开发，该方法可以促进天然产物、手性配体和药物中间体的合成。该方法利用了由取代的吡啶甲酸配体稳定的二氧化钼（VI）催化剂，该催化剂能够耐受许多官能团，否则这些官能团将对高亲电替代试剂敏感。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00218
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-L-cysteine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基三氯硅烷 、 三丁基膦 、 二苯基亚砜 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (R)-2-isobutyrylamino-2-methyl-3-tritylsulfanylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kedrowski, Brant L.; Heathcock, Clayton H., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 601 - 634

  摘要：

  DOI：