Dihydro-α-ionon-semicarbazon | 16769-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Dihydro-α-ionon-semicarbazon
• 英文别名: (+/-)-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-butan-2-one semicarbazone；(+/-)-4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-2-enyl)-butan-2-on-semicarbazon；[4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)butan-2-ylideneamino]urea
• CAS: 16769-59-8
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O
• 分子量: 251.372
• InChiKey: XZDSTFGWDLXECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dihydro-α-ionon-semicarbazon 在 氢氧化钾 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 bis-[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-propylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Naves; Ardizio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1189,1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-ionone 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 Dihydro-α-ionon-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  练习题二十六世的练习曲。离子文艺复兴时期的贡献

  摘要：

  1°β-紫罗兰酮纯净制备条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260711

文献信息

• Etudes sur les mati�res v�g�tales volatiles XLVI. Sur le d�doublement de lad,l-?-ionone
  作者：Y.-R. Naves

  DOI：10.1002/hlca.19470300310

  日期：1947.4.30

  La d,l-α-ionone a été dédoublée au moyen de l'amino-carbamate de l-menthyle (dit l-menthylhydrazide), suivant la technique utilisée en 1943 par Sobotka et ses collaborateurs. Les caractères des ionones actives, de leurs dérivés et de ceux de la dihydro-l-α-ionone et de la tétrahydro-l-α-ionone ont été déterminés.

  拉d，升-α紫罗兰酮一个ETEdédoubléeAU中沙DE L'氨基氨基甲酸酯德升-menthyle（DIT升-menthylhydrazide），suivant LA技术utilisée烯1943帕索博特卡等SES collaborateurs。莱斯CARACTERES德紫罗兰酮的活性，德leurs派生和de ceux德拉二氢升-α紫罗兰酮等德拉四氢升-α紫罗兰酮ONT ETE决定。
• Polyterpene und Polyterpenoide XC. Synthese des monocyclischen Diterpenalkohols 1-(?-Cyclo-geranyl)-geraniol
  作者：L. Ruzicka、W. Fischer

  DOI：10.1002/hlca.19340170172

  日期：——
• Kandel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1939, vol. <11> 11, p. 73,134
  作者：Kandel

  DOI：——

  日期：——
• Etudes sur les matières végétales volatiles LXXXVI. Présence d'un mélange d'ionones et de dihydro-ionones (iso-irone de<i>Haarmann et Reimer</i>) dans l'huile essentielle de racine de costus
  作者：Naves

  DOI：10.1002/hlca.19490320361

  日期：——

  AbstractL'huile essentielle de racine de costus utilisée en parfumerie renferme environ 0,8 à 1% d'un mélange cétonique constitué par de la d‐α‐ionone, de la β‐ionone, de la cis‐dihydro‐ionone qu'accompagnent notamment de petites proportions (environ 10%) de cétones isomères dont l'ozonolyse, suivie de la réduction des ozonides, livre de l'aldéhyde formique.
• Naves; Ardizio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1189,1193
  作者：Naves、Ardizio

  DOI：——

  日期：——