1,5-bis-(N-monoaza-15-crown-5)pentane | 71972-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5-bis-(N-monoaza-15-crown-5)pentane
• 英文别名: 13,13'-pentane-1,5-diyl-bis-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadecane)；13-[5-(1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)pentyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• CAS: 71972-29-7
• 化学式: C₂₅H₅₀N₂O₈
• 分子量: 506.681
• InChiKey: DUSTYOCRXXWESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 1,5-bis-(N-monoaza-15-crown-5)pentane 生成 phenylmethanamine;13-[5-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)pentyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane;thiocyanic acid
  参考文献：
  名称：

  JOHNSON M. R.; SUTHERLAND I. O.; NEWTON R. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 586-600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-bis-(N-monoaza-15-crown-5)pentane
  参考文献：
  名称：

  冠醚的新应用。第8部分。双（单氮杂皇冠醚）与碱金属阳离子的络合

  摘要：

  通过溶剂萃取，均相溶液中的稳定性常数和13 C nmr光谱研究了双（单氮杂row醚）（BCA15C5，BCA18C6，BOA15C5，BOA18C6）与碱金属阳离子的络合行为。Bis（monoaza-18-crown-6）s，BCA18C6和BOA18C6无法与K +形成分子内三明治复合物，这可能是因为大环在假D 3 d构象中具有稳定性，并且还优先提供了氧气BOA18C6的桥接链中的原子，如'lariat ethers'。对于bis（monoaza-15-crown-5），尤其是BOA15C5，在Na +和K +中均发现了分子内夹心结构的存在。复合体。据推测，更具柔韧性的单氮杂15冠环不受夹心结构形成的限制，桥链中的氧原子不仅增加了链的柔韧性，而且还可以与之直接配位。保持在三明治腔中的阳离子。

  DOI：

  10.1039/p29880000719

文献信息

• Bis mono-aza crown ethers. The formation of intramolecular complexes with dications
  作者：Martin R. Johnson、Ian O. Sutherland、Roger F. Newton

  DOI：10.1039/c39790000306

  日期：——

  The host molecules (4a–d), containing two crown ether ring systems, form 1 : 1 complexes (8) with the bis primary alkylammonium salt (7); in the cases of the host (4a) and (4b) guest–host fit is so good that only the intramolecular complex is formed, but for the other host molecules (4c) and (4d) the complex (8) is probably accompanied by the polymeric complex (9).

  包含两个冠醚环系统的主体分子（4a–d）与双伯烷基铵盐（7）形成1：1的配合物（8）。在宿主（4a）和（4b）的情况下，客体与宿主的配合非常好，仅形成了分子内复合物，而对于其他宿主分子（4c）和（4d），复合物（8）可能伴随着聚合物络合物（9）。
• Johnson, Martin R.; Sutherland, Ian O.; Newton, Roger F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 586 - 600
  作者：Johnson, Martin R.、Sutherland, Ian O.、Newton, Roger F.

  DOI：——

  日期：——
• New applications of crown ethers. Part 8. Complexation of bis(monoazacrown ether)s with alkali-metal cations
  作者：Gong-Xin He、Kiyoshi Kikukawa、Toshihiko Ikeda、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1039/p29880000719

  日期：——

  The complexation behaviour of bis(monoazacrown ether)s (BCA15C5, BCA18C6, BOA15C5, BOA18C6) with alkali-metal cations was studied by means of solvent extraction, stability constants in homogeneous solution, and 13C n.m.r. spectroscopy. Bis(monoaza-18-crown-6)s, BCA18C6 and BOA18C6, cannot form an intramolecular sandwich complex with K+, probably because of the stability of the macrorings in pseudo-D3d

  通过溶剂萃取，均相溶液中的稳定性常数和13 C nmr光谱研究了双（单氮杂row醚）（BCA15C5，BCA18C6，BOA15C5，BOA18C6）与碱金属阳离子的络合行为。Bis（monoaza-18-crown-6）s，BCA18C6和BOA18C6无法与K +形成分子内三明治复合物，这可能是因为大环在假D 3 d构象中具有稳定性，并且还优先提供了氧气BOA18C6的桥接链中的原子，如'lariat ethers'。对于bis（monoaza-15-crown-5），尤其是BOA15C5，在Na +和K +中均发现了分子内夹心结构的存在。复合体。据推测，更具柔韧性的单氮杂15冠环不受夹心结构形成的限制，桥链中的氧原子不仅增加了链的柔韧性，而且还可以与之直接配位。保持在三明治腔中的阳离子。
• JOHNSON M. R.; SUTHERLAND I. O.; NEWTON R. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 586-600
  作者：JOHNSON M. R.、 SUTHERLAND I. O.、 NEWTON R. F.

  DOI：——

  日期：——