2,6-Diethoxy-3-bromtetrahydropyran | 3149-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,6-Diethoxy-3-bromtetrahydropyran
• 英文别名: 3-Brom-2,6-diaethoxy-tetrahydropyran；3-Brom-2,6-diethoxytetrahydropyran；3-bromo-2,6-diethoxy-tetrahydro-pyran；3-Bromo-2,6-diethoxyoxane
• CAS: 3149-11-9
• 化学式: C₉H₁₇BrO₃
• 分子量: 253.136
• InChiKey: KIWDYTYCXRXLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diethoxy-3-bromtetrahydropyran 、 potassium phtalimide 生成 2,6-Diethoxyoxan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  LIXOSHERSTOV V. M., TR. KRASNODAR. POLITEXN. IN-T, 1979, HO 97, 99-102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-3,4-二氢吡喃 、 乙醇 在 溴化铵 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2,6-Diethoxy-3-bromtetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Highly convenient electrolysis procedure for the preparation of .alpha.-halogenated ketones and acetals from enol acetates, enol ethers, and silyl enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a044

文献信息

• MAKIN S. M.; POMOGAEV A. I.; GABRIELYAN S. M.; MORLYAN N. M., OSNOV. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA (YAROSLAVL), 1978, HO 10 45-48
  作者：MAKIN S. M.、 POMOGAEV A. I.、 GABRIELYAN S. M.、 MORLYAN N. M.

  DOI：——

  日期：——
• Likhosherstov,V.M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1977, vol. 13, p. 417
  作者：Likhosherstov,V.M.

  DOI：——

  日期：——
• Highly convenient electrolysis procedure for the preparation of .alpha.-halogenated ketones and acetals from enol acetates, enol ethers, and silyl enol ethers
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Seiji Mishima、Takesi Kobayashi

  DOI：10.1021/jo01301a044

  日期：1980.6
• LIXOSHERSTOV V. M., TR. KRASNODAR. POLITEXN. IN-T, 1979, HO 97, 99-102
  作者：LIXOSHERSTOV V. M.

  DOI：——

  日期：——