1-perfluorohexyl-4-isoquinolinol | 134021-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-perfluorohexyl-4-isoquinolinol
• 英文别名: 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl)isoquinolin-4-ol
• CAS: 134021-16-2
• 化学式: C₁₅H₆F₁₃NO
• 分子量: 463.198
• InChiKey: DOLLTXDPMGIRDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-perfluorohexyl-4-isoquinolinol 在 吡啶 作用下， 反应 17.0h， 以99%的产率得到4-acetoxy-1-perfluorohexylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Uno, Hidemitsu; Okada, Shin-ichiro; Suzuki, Hitomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 341 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 在 methyllithium lithium bromide 、 air 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-perfluorohexyl-4-isoquinolinol
  参考文献：
  名称：

  用全氟烷基锂-三氟化硼制备全氟烷基氮杂芳烃

  摘要：

  在三氟化硼的存在下，由正全氟烷基碘与甲基锂-溴化锂的反应原位生成的全氟烷基锂被平稳地添加到双环氮杂芳烃和二嗪的碳氮双键中，得到相应的全氟烷基化的二氢杂环，这些杂环经常自发地发生。空气中的芳香化。即使在碳原子被烷基取代基占据的情况下，全氟烷基化也优先发生在氮杂芳烃中氮旁边的碳上。仅观察到一个例外是of啶的反应，其中在9位引入了全氟烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86555-8

文献信息

• UNO, HIDEMITSU;OKADA, SHIN-ICHIRO;SUZUKI, HITOMI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 341-346
  作者：UNO, HIDEMITSU、OKADA, SHIN-ICHIRO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——