ergostatetraene-4,6,8(14),22 ol-3β | 104729-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ergostatetraene-4,6,8(14),22 ol-3β
• 英文别名: ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3β-ol；ergosta-4,6,8(14),22-tetraene-3β-ol；(3β,22E,24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-ol；(3I(2),22E)-Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-ol；(3S,9R,10R,13R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,9,11,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 104729-39-7
• 化学式: C₂₈H₄₂O
• 分子量: 394.641
• InChiKey: SHHHPKBCWIDXJY-BDBRCDPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ergostatetraene-4,6,8(14),22 ol-3β 在 triphenylbismuth carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.048 g的产率得到麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Barton; Lusinchi; Sandoval Ramirez, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, vol. NO. 5, # 5, p. 849 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-ergosta-4,7,22-triene-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ergostatetraene-4,6,8(14),22 ol-3β
  参考文献：
  名称：

  类固醇的π-烯丙基钯配合物的结构与化学

  摘要：

  描述了由维生素D 2和D 3以及麦角甾醇，7,8-二氢胆固醇和3-表位胆固醇制备的π-烯丙基钯配合物的合成和结构。讨论了palpalisation的机制，以及将配合物转化为共轭三烯或烯丙醇的方法。

  DOI：

  10.1039/p19810002504