trans-α-Methyl-β-brom-cinnamonitril | 1824-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-α-Methyl-β-brom-cinnamonitril
• 英文别名: 3-bromo-2-methyl-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 1824-03-9
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: MAXCAEHEJMSZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-α-Methyl-β-brom-cinnamonitril 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 trans-α-Methyl-β-brom-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  乙炔化合物的研究。XXXIX。氰化氢与乙炔化合物的加成反应。

  摘要：

  研究了溴化氰与乙炔键的加成反应。苯乙炔与溴化氰在溴化铝存在下发生反应，生成反式-β-溴肉桂腈。同样，对溴和对甲氧基苯乙炔、甲苯和甲基苯乙炔也能生成相应的 β-溴肉桂腈。然而，在相同条件下，对硝基苯乙炔没有与溴化氰发生反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1446
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 溴化氰 生成 trans-α-Methyl-β-brom-cinnamonitril
  参考文献：
  名称：

  乙炔化合物的研究。XXXIX。氰化氢与乙炔化合物的加成反应。

  摘要：

  研究了溴化氰与乙炔键的加成反应。苯乙炔与溴化氰在溴化铝存在下发生反应，生成反式-β-溴肉桂腈。同样，对溴和对甲氧基苯乙炔、甲苯和甲基苯乙炔也能生成相应的 β-溴肉桂腈。然而，在相同条件下，对硝基苯乙炔没有与溴化氰发生反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1446

文献信息

• Studies on Acetylenic Compounds. XXXIX. The Addition Reaction of Cyanogen Bromide to Acetylenic Compounds
  作者：Issei Iwai、Tadahiro Iwashige、Yasuo Yura、Norio Nakamura、Kiyoshi Shinozaki

  DOI：10.1248/cpb.12.1446

  日期：——

  The addition of cyanogen bromide to an acetylenic bond was studied. Phenylacetylene reacted with cyanogen bromide in the presence of aluminum bromide to afford trans-β-bromocinnamonitrile. Similarly, p-bromo-and p-methoxyphenylacetylene, tolane and methylphenylacetylene yielded corresponding β-bromocinnamonitriles. Nevertheless, p-nitrophenylacetylene did not react with cyanogen bromide under the same conditions.

  研究了溴化氰与乙炔键的加成反应。苯乙炔与溴化氰在溴化铝存在下发生反应，生成反式-β-溴肉桂腈。同样，对溴和对甲氧基苯乙炔、甲苯和甲基苯乙炔也能生成相应的 β-溴肉桂腈。然而，在相同条件下，对硝基苯乙炔没有与溴化氰发生反应。