(E)-5-[1-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-(2-oxy-oxazolidin-3-yl)-but-1-enyl]-3,7-dimethyl-3hbenzoxazol-2-one | 918907-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-5-[1-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-(2-oxy-oxazolidin-3-yl)-but-1-enyl]-3,7-dimethyl-3hbenzoxazol-2-one
• 英文别名: (E)-5-[1-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-(2-oxoxazolidin-3-yl)-but-1-enyl]-3,7-dimethyl-3H-benzoxazol-2-one；5-[(E)-1-(3-methoxy-7-methyl-1,2-benzoxazol-5-yl)-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)but-1-enyl]-3,7-dimethyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 918907-39-8
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₆
• 分子量: 463.49
• InChiKey: NLBCHCTUMJKBDJ-NGYBGAFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-3,7-dimethyl-3H-benzoxazol-2-one 、 3-[4-(tributylstannanyl)-4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)but-3-enyl]oxazolidin-2-one 在 二(三叔丁基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以46%的产率得到(E)-5-[1-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-(2-oxy-oxazolidin-3-yl)-but-1-enyl]-3,7-dimethyl-3hbenzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有苯并[ d ]异恶唑和恶唑烷-2-酮环的烯基二芳基甲烷（ADAMs）的合成，这是一系列新的有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂

  摘要：

  为了继续用稳定的生物等排体取代链烯基二芳基碳酸铅的代谢不稳定的甲基酯（ADAM），设计了带有苯并[ d ]异恶唑和恶唑烷-2-酮环的化合物，并将其评估为一系列新的有效HIV-1非-具有抗HIV活性的核苷逆转录酶抑制剂。发现所有所得的ADAM均以poly（rC）·oligo（dG）为模板引物抑制HIV-1 RT。该系列中最有前途的化合物是ADAM 3，其EC 50值为40 nM（vs HIV-1 RF）和20 nM（vs HIV-1 IIIB）。化合物3还抑制HIV-1逆转录酶，IC 50为0.91μM。ADAM 4在CEM-SS细胞中具有0.6μM的抗病毒EC 50和51.4分钟的血浆半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.013

文献信息

• Alkenyldiarylmethanes, Fused Analogs And Syntheses Thereof
  申请人：Cushman Mark S.

  公开号：US20080300288A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase are described. Such inhibitors may be used as part of a combination therapy to treat HIV infection. Compounds described herein exhibit antiviral potency. In addition, compounds described herein exhibit metabolic stability. Also described herein are processes for preparing Non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase.

  HIV-1反转录酶的非核苷类抑制剂被描述。这些抑制剂可以作为治疗HIV感染的联合疗法的一部分使用。本文描述的化合物具有抗病毒效力。此外，本文描述的化合物具有代谢稳定性。本文还描述了制备HIV-1反转录酶非核苷类抑制剂的过程。
• [EN] ALKENYLDIARYLMETHANES, FUSED ANALOGS AND SYNTHESES THEREOF<br/>[FR] ALCENYLDIARYLMETHANES, ANALOGUES FONDUS ET SYNTHESE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2007005531A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Non-nucleoside inhibitors of HIV-I reverse transcriptase are described. Such inhibitors may be used as part of a combination therapy to treat HIV infection. Compounds described herein exhibit antiviral potency. In addition, compounds described herein exhibit metabolic stability. Also described herein are processes for preparing Non-nucleoside inhibitors of HIV-I reverse transcriptase.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH-I. Ces inhibiteurs peuvent être partiellement impliqués dans une polythérapie visant à traiter l'infection à VIH. Les composés de l'invention possèdent en outre un effet antiviral puissant, et se caractérisent par une stabilité métabolique. Par ailleurs, l'invention concerne des procédés de préparation de ces inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH-I.
• Synthesis of alkenyldiarylmethanes (ADAMs) containing benzo[d]isoxazole and oxazolidin-2-one rings, a new series of potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Bo-Liang Deng、Yujie Zhao、Tracy L. Hartman、Karen Watson、Robert W. Buckheit Jr.、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Mark Cushman

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.013

  日期：2009.3

  stable bioisosteres, compounds bearing benzo[d]isoxazole and oxazolidine-2-one rings were designed and evaluated as a new series of potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors with anti-HIV activity. All of the resulting ADAMs were found to inhibit HIV-1 RT with poly(rC)·oligo(dG) as the template primer. The most promising compound in this series was ADAM 3, with EC50 values of 40 nM (vs

  为了继续用稳定的生物等排体取代链烯基二芳基碳酸铅的代谢不稳定的甲基酯（ADAM），设计了带有苯并[ d ]异恶唑和恶唑烷-2-酮环的化合物，并将其评估为一系列新的有效HIV-1非-具有抗HIV活性的核苷逆转录酶抑制剂。发现所有所得的ADAM均以poly（rC）·oligo（dG）为模板引物抑制HIV-1 RT。该系列中最有前途的化合物是ADAM 3，其EC 50值为40 nM（vs HIV-1 RF）和20 nM（vs HIV-1 IIIB）。化合物3还抑制HIV-1逆转录酶，IC 50为0.91μM。ADAM 4在CEM-SS细胞中具有0.6μM的抗病毒EC 50和51.4分钟的血浆半衰期。