2,2-ethylenedioxy-4-nor-5α-cholestane | 150093-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2-ethylenedioxy-4-nor-5α-cholestane
• 英文别名: (3'aS,3'bS,5'aR,6'R,8'aS,8'bR,10'aS)-3'a,5'a-dimethyl-6'-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]indene]
• CAS: 150093-13-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: IDKUWCIOZUTECS-JAFXXSQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-ethylenedioxy-4-nor-5α-cholestane 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 反应 96.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-[(2R,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2-isopropenyl-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5.alpha.)-alpha-去甲胆甾烷-2-酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2,2-ethylenedioxy-4-nor-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794
  作者：Morrison, George A.、Watson, William J. W.

  DOI：——

  日期：——