6-(2-chloroethyl)-quinoxaline | 473895-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-chloroethyl)-quinoxaline
• 英文别名: 6-(2-Chloroethyl)quinoxaline
• CAS: 473895-89-5
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: GCWODTJPOQIOAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloroethyl)-quinoxaline 、 4-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,3,6-四氢吡啶 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[2-[4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl]ethyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridly-alkyl-heterocycles, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表一个可选择替代的含氮杂环；以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，包括含有它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20040138264A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-hydroxy-ethyl)quinoxaline 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(2-chloroethyl)-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridly-alkyl-heterocycles, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表一个可选择替代的含氮杂环；以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，包括含有它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20040138264A1

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA MONOCYCLIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018109202A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，用于制备这类化合物和组合物的方法，以及这类化合物和组合物在抑制OGA有益的疾病的预防和治疗中的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化症或前颞叶痴呆症。
• JP2004/525983
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROPYRIDYL-ALKYL-HETEROCYCLES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1383762B1

  公开（公告）日：2007-06-20
• MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3555087A1

  公开（公告）日：2019-10-23
• US7186720B2
  申请人：——

  公开号：US7186720B2

  公开（公告）日：2007-03-06