tert-butyl N-[(12E,15S)-18-chloro-5-[(methoxycarbonyl)amino]-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate | 1329167-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl N-[(12E,15S)-18-chloro-5-[(methoxycarbonyl)amino]-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate
• 英文别名: [(E)-(S)-18-chloro-5-methoxycarbonylamino-9-oxo-17-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0(2,7)]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(12E,15S)-18-chloro-5-(methoxycarbonylamino)-9-oxo-17-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.02,7]nonadeca-1(18),2(7),3,5,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate
• CAS: 1329167-81-8
• 化学式: C₂₉H₄₂ClN₅O₆Si
• 分子量: 620.221
• InChiKey: ZXLQFZVLDKQZEU-SHBDEGQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(12E,15S)-18-chloro-5-[(methoxycarbonyl)amino]-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-[(12E,15S)-18-chloro-15-{[3-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)-3-oxopropyl]amino}-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022814A1
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-(S)-15-tert-butoxycarbonylamino-9-oxo-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0(2,7)]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-5-yl)carbamic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以52.3%的产率得到tert-butyl N-[(12E,15S)-18-chloro-5-[(methoxycarbonyl)amino]-9-oxo-17-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-15-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011100401A1