(8-diethylamino-naphth-1-yl)-diphenyl-phosphine | 677008-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8-diethylamino-naphth-1-yl)-diphenyl-phosphine
• 英文别名: 8-diphenylphosphanyl-N,N-diethylnaphthalen-1-amine
• CAS: 677008-48-9
• 化学式: C₂₆H₂₆NP
• 分子量: 383.473
• InChiKey: WNDUJJNVSNTIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-diethylamino-naphth-1-yl)-diphenyl-phosphine 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (8-diethylamino-naphth-1-yl)-methyl-diphenyl-phosphonium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  萘中的周边相互作用，10 [1]。寻找 N→P 键合的独立标准：(8-二乙氨基-萘-1-基)-二苯基-膦的质子化研究

  摘要：

  (8-二烷基氨基-萘-1-基)-二苯基膦中氨基碱性的增强将质子化从 P 转移到 N 原子。因此，阳离子 8-Et2N+(H)-C10H6-PPh2 变得可用，其 1H 和 31P NMR 光谱提供了反对膦及其季鏻盐中的配价 N→P 相互作用的论据。同样，8-Et2N-C10H6-PPh2 的 X 射线结构也没有表明这种相互作用。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0710
• 作为产物：
  描述：

  n,n-二乙基-1-萘胺 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 667.0h， 以37%的产率得到(8-diethylamino-naphth-1-yl)-diphenyl-phosphine
  参考文献：
  名称：

  萘中的周边相互作用，10 [1]。寻找 N→P 键合的独立标准：(8-二乙氨基-萘-1-基)-二苯基-膦的质子化研究

  摘要：

  (8-二烷基氨基-萘-1-基)-二苯基膦中氨基碱性的增强将质子化从 P 转移到 N 原子。因此，阳离子 8-Et2N+(H)-C10H6-PPh2 变得可用，其 1H 和 31P NMR 光谱提供了反对膦及其季鏻盐中的配价 N→P 相互作用的论据。同样，8-Et2N-C10H6-PPh2 的 X 射线结构也没有表明这种相互作用。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0710

文献信息

• peri-Interactions in Naphthalenes, 10 [1]. In Search of Independent Criteria for N→P Bonding: Protonation Studies on (8-Diethylamino-naphth-1-yl)-diphenyl-phosphine
  作者：Güter Paulus Schiemenz、Christian Näther、Simon Pörksen

  DOI：10.1515/znb-2003-0710

  日期：2003.7.1

  Enhancement of the basicity of the amino group in (8-dialkylamino-naphth-1-yl)-diphenylphosphines diverts protonation from the P to the N atom. Thus the cation 8-Et2N+(H)-C10H6-PPh2 becomes available whose 1H and 31P NMR spectra provide arguments against dative N→P interactions in the phosphines and their quaternary phosphonium salts. Likewise, the X-ray structure of 8-Et2N-C10H6-PPh2 does not indicate

  (8-二烷基氨基-萘-1-基)-二苯基膦中氨基碱性的增强将质子化从 P 转移到 N 原子。因此，阳离子 8-Et2N+(H)-C10H6-PPh2 变得可用，其 1H 和 31P NMR 光谱提供了反对膦及其季鏻盐中的配价 N→P 相互作用的论据。同样，8-Et2N-C10H6-PPh2 的 X 射线结构也没有表明这种相互作用。