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((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrate | 1607590-56-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrate
英文别名
((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrate;2-[(2R,5S)-5-[4-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-thia-3,5,8-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,10-pentaen-3-yl]oxan-2-yl]acetonitrile;hydrate
((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrate化学式
CAS
1607590-56-6
化学式
C17H18N4O2S*H2O
mdl
——
分子量
360.437
InChiKey
NGRAXCUEVSKUCK-QMCLHUHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrate甲醇 作用下, 以 正庚烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.5h, 以95%的产率得到((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE JAK1 ET NOUVELLES FORMES ASSOCIÉES
    摘要:
    这项发明涉及制备具有化学式la的JAK1抑制剂的过程,以及该抑制剂的新形式。
    公开号:
    WO2015168246A1
  • 作为产物:
    描述:
    ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile异丙醇 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.5h, 以to afford 2-((2R,5S)-5-(2-((R)-1-hydroxyethyl)-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile monohydrate (91.6 g, 94%) as white crystalline powder的产率得到((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrate
    参考文献:
    名称:
    PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO
    摘要:
    这项发明涉及制备具有Ia式的JAK1抑制剂的过程,以及该抑制剂的新形式。
    公开号:
    US20150344497A1
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文献信息

  • TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20140121198A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了三环融合噻吩衍生物,以及它们的组合物和使用方法,这些衍生物调节Janus激酶(JAK)的活性,并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • BICYCLIC HETEROARYLAMINOALKYL PHENYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150361094A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    This application relates to derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K, and compositions and methods of treatment related thereto.
    该申请涉及 Formula I 衍生物及其药用可接受的盐,这些化合物是 PI3K 的抑制剂,并涉及与之相关的治疗组合物和方法。
  • Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US09181271B2
    公开(公告)日:2015-11-10
    The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了三环融合噻吩衍生物,以及它们的组成物和使用方法,可以调节Janus激酶(JAK)的活性,并且对于治疗与JAK活性相关的疾病具有用处,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • TREATMENT OF CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA (CNL) AND ATYPICAL CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (aCML) BY INHIBITORS OF JAK1
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150342952A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    This invention relates to JAK selective inhibitors for use in treatment of chronic neutrophilic leukemia and atypical chronic myeloid leukemia in patients.
    本发明涉及用于治疗患有慢性嗜中性白血病和非典型慢性骨髓性白血病的患者的JAK选择性抑制剂。
  • PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150344497A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    This invention relates to processes for preparing a JAK1 inhibitor having Formula Ia: as well as new forms of the inhibitor.
    这项发明涉及制备具有Ia式的JAK1抑制剂的过程,以及该抑制剂的新形式。
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