Isopropyl 4-[7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptoxy]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropyl 4-[7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptoxy]benzoate
• 英文别名: propan-2-yl 4-[7-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)heptoxy]benzoate
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.5
• InChiKey: TZFODOMQFSNLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<<7-(3-methyl-5-isoxazolyl)heptyl>oxy>benzoic acid 、 异丙醇 、 硫酸 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIANA, G. D.;MCKINLAY, M. A.;BRISSON, C. J.;ZALAY, E. S.;MIRALLES, J. V.;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 6, 748-752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazoles as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04451476A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein R is alkyl, X is O or CH.sub.2, n is an integer from 4 to 8, and Ar is phenyl or substituted phenyl are useful as antiviral agents especially against picornaviruses.

  公式：##STR1## 其中R是烷基，X是O或CH.sub.2，n是4到8之间的整数，Ar是苯或取代苯。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是对抗小肠病毒。
• Isoxazoles, useful as antiviral agents, and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0111345A2

  公开（公告）日：1984-06-20

  Compounds of the Formulas I or II (herein) wherein R is alkyl, X is 0 or CH2, n is an integer from 4 to 8, and Ar is phenyl or substituted phenyl, useful as antiviral agents especially against picornaviruses. Said compounds are prepared by: a) reacting an alkali metal derivative of 3-R-5-methylisoxazole with a compound of the formula Hal-(CH2)n-X-AR' where Hal is bromine or iodine, and Ar' is phenyl or phenyl substituted by one or two halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, nitro or cyano substituents to produce a compound of the Formula (I) wherein Ar is phenyl or phenyl substituted by one or two substituents which are halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, cyano or tertiary-butyloxy-carbonyl; or b) reacting a compound of the formula where Hal is bromine or iodine, with an alkali metal salt of a compound of the formula where Ar' has the meaning given above, followed by optimal conversions of the phenyl substituents of Ar.

  式 I 或式 II（此处）的化合物，其中 R 为烷基，X 为 0 或 CH2，n 为 4 至 8 的整数，Ar 为苯基或取代苯基，可用作抗病毒剂，特别是抗皮卡病毒剂。上述化合物的制备方法如下 a) 将 3-R-5-甲基异噁唑的碱金属衍生物与式 Hal-(CH2)n-X-AR' 的化合物反应，其中 Hal 是溴或碘，Ar' 是苯基或被一个或两个卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或氰基取代基取代的苯基，生成式 (I) 的化合物，其中 Ar 是苯基或被一个或两个卤素、低级烷基、低级烷氧基、氰基或叔丁氧基羰基取代的苯基；或 b) 式中化合物发生反应 式中 Hal 为溴或碘的化合物与式中化合物的碱金属盐反应 其中 Ar'具有上述含义，然后对 Ar 的苯基取代基进行最佳转化。
• Derivate der cis, endo-2-Azabicyclo-[3.3.0]-octan-3-carbonsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0150263A1

  公开（公告）日：1985-08-07

  Verbindung der Formel 1 in der die Carboxygruppe an C 3 endoständig zum bicyclischen cis-konfigurierten Ringsystem orientiert ist und der R1 Wasserstoff, Allyl, Vinyl oder eine Seitenkette einer gegebenenfalls geschützten natürlich vorkommenden a-Aminosäure R2 = Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, Y = Wasserstoff oder Hydroxy, Z = Wasserstoff oder Y und Z = zusammen Sauerstoff und X = Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Amino, Alkylamino, Di-alkyl-amino oder Methylendioxy mono-, di- oder trisubstituiertes Aryl oder Indol-3-yl bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung.

  式 1 的化合物 其中 C 3 处的羧基内伸至双环顺式构型环系统，R1 为氢、烯丙基、乙烯基或受任选保护的天然 a- 氨基酸侧链，R2 = 氢、烷基、烯基或芳烷基，Y = 氢或羟基、Z＝氢或 Y 和 Z 共同＝氧，X＝烷基、烯基、环烷基、任选芳基或由烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或亚甲基二氧基单取代、二取代或三取代的吲哚-3-基，以及它们的制备方法、含有它们的制剂和用途。
• US4451476A
  申请人：——

  公开号：US4451476A

  公开（公告）日：1984-05-29
• DIANA, G. D.;MCKINLAY, M. A.;BRISSON, C. J.;ZALAY, E. S.;MIRALLES, J. V.;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 6, 748-752
  作者：DIANA, G. D.、MCKINLAY, M. A.、BRISSON, C. J.、ZALAY, E. S.、MIRALLES, J. V.、+

  DOI：——

  日期：——