4-methylbenzoic acid (pyridine-4-carbonyl)hydrazide | 325472-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzoic acid (pyridine-4-carbonyl)hydrazide
• 英文别名: N'-(4-methylbenzoyl)pyridine-4-carbohydrazide
• CAS: 325472-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: IKHCRAOMTMPAKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzoic acid (pyridine-4-carbonyl)hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以72%的产率得到4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮复合杂化物的合成及表征

  摘要：

  最近，研究了新的功能化的恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为光致发光材料。在这项工作中，我们引入三唑并吡啶酮来合成一系列恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为潜在的光致发光材料，并探讨三唑并吡啶酮部分的修饰作用。的λ最大的1,3,4-恶二唑- triazolopyridinone杂种的光致发光（PL）光谱的值比传统的1,2,3-三唑衍生物促进向更长的波长（470-486纳米）（410-425纳米）在解决方案中。PL光谱5a，5d和5g石英基板上最大真空波长为487 nm的真空蒸发薄膜相对于溶液光谱显示出红移（〜15-20 nm）。该溶液的荧光量子产率（Φ ˚F）进行测量，所有这些都落入范围0.65-0.76，并相对于2-苯基-5-（4-联苯基）的确定-1,3,4-恶二唑在苯（Φ ˚F = 0.80）。1,3,4-Oxadiazole-triazolopyridinone杂合衍生物在循环伏安法测量中显示出

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440313
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 对甲基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-methylbenzoic acid (pyridine-4-carbonyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮复合杂化物的合成及表征

  摘要：

  最近，研究了新的功能化的恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为光致发光材料。在这项工作中，我们引入三唑并吡啶酮来合成一系列恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为潜在的光致发光材料，并探讨三唑并吡啶酮部分的修饰作用。的λ最大的1,3,4-恶二唑- triazolopyridinone杂种的光致发光（PL）光谱的值比传统的1,2,3-三唑衍生物促进向更长的波长（470-486纳米）（410-425纳米）在解决方案中。PL光谱5a，5d和5g石英基板上最大真空波长为487 nm的真空蒸发薄膜相对于溶液光谱显示出红移（〜15-20 nm）。该溶液的荧光量子产率（Φ ˚F）进行测量，所有这些都落入范围0.65-0.76，并相对于2-苯基-5-（4-联苯基）的确定-1,3,4-恶二唑在苯（Φ ˚F = 0.80）。1,3,4-Oxadiazole-triazolopyridinone杂合衍生物在循环伏安法测量中显示出

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440313

文献信息

• HEME OXYGENASE INHIBITORS, SCREENING METHODS FOR HEME OXYGENASE INHIBITORS AND METHODS OF USE OF HEME OXYGENASE INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：Wilks Angela

  公开号：US20100081661A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Inhibitors of microbial heme oxygenase and their use for treatment of microbial infections and bioremediation. The inhibitors of microbial heme oxygenase are useful against a new class of antimicrobial agents to target infections that are persistently difficult to combat with the current spectrum of antimicrobial agents. Screening methods for selecting inhibitors of microbial heme oxygenase.