1-[6-(3,4-dichlorophenyl)-pyridin-2-yl]-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid | 1158984-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[6-(3,4-dichlorophenyl)-pyridin-2-yl]-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[6-(3,4-Dichlorophenyl)pyridin-2-yl]-2-methylpyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1158984-31-6
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 347.2
• InChiKey: AVEVFWIWMDDVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl-1-(6-(3,4-dichlorophenyl)-pyridin-2-yl)-2-methyl-pyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以31.3%的产率得到1-[6-(3,4-dichlorophenyl)-pyridin-2-yl]-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AND 2, 4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] PYRIDINES 2, 6-DISUBSTITUÉES ET PYRIMIDINES 2, 4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中n代表1或2；每个R1独立地代表卤素或三氟甲基；其中卤素代表氟、氯或溴；R2代表氢或C1-3烷基；X代表N或CH；其中-Z-代表从以下选取的基团：（A）、（B）或（C），其中R3代表三氟甲基或C1-3烷基；R4代表氢、三氟甲基或C1-3烷基；但是当Z代表噻吩基团且X代表N时，R2不能代表C1-3烷基；当X代表CH时，-Z-还可以代表从以下选取的基团：（D）或（E）或它们的盐，这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC），含有它们的药物组合物，其用途是医药学，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2009068652A1

文献信息

• The use of sGC stimulators, sGC activators, alone and combinations with PDE5 inhibitors for the treatment of systemic sclerosis (SSc)
  申请人：BIP Patents

  公开号：EP2594270A2

  公开（公告）日：2013-05-22

  The use of sGC stimulators, sGC activators alone, or in combination with PDE5 inhibitors for the prevention and treatment of fibrotic diseases, such as systemic sclerosis, scleroderma, and the concomitant fibrosis of internal organs.

  将 sGC 刺激剂、sGC 激活剂单独使用或与 PDE5 抑制剂联合使用，用于预防和治疗纤维化疾病，如系统性硬化症、硬皮病以及伴随而来的内脏器官纤维化。
• [EN] 2, 6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AND 2, 4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2, 6-DISUBSTITUÉES ET PYRIMIDINES 2, 4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009068652A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein n represents 1 or 2; each R1 independently represents halo or trifluoromethyl; wherein halo represents fluoro, chloro or bromo; R2 represents hydrogen or C1-3alkyl; X represents N or CH; wherein -Z- represents a group selected from: (A), (B) or (C), wherein R3 represents trifluoromethyl or C1-3alkyl; and R4 represents hydrogen, trifluoromethyl or C1-3alkyl; with the proviso that where Z represents a thiophene group and X represents N, R2 cannot represent C1-3alkyl; and when X represents CH, -Z- can additionally represent a group selected from: (D) or (E) or salts thereof which activate soluble guanylate cyclase (sGC) pharmaceutical compositions containing them, their use is medicine, and processes for their preparation.

  化合物的结构式（I）如下：其中n代表1或2；每个R1独立地代表卤素或三氟甲基；其中卤素代表氟、氯或溴；R2代表氢或C1-3烷基；X代表N或CH；其中-Z-代表从以下选取的基团：（A）、（B）或（C），其中R3代表三氟甲基或C1-3烷基；R4代表氢、三氟甲基或C1-3烷基；但是当Z代表噻吩基团且X代表N时，R2不能代表C1-3烷基；当X代表CH时，-Z-还可以代表从以下选取的基团：（D）或（E）或它们的盐，这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC），含有它们的药物组合物，其用途是医药学，以及它们的制备方法。