Ph2P(O)C4F9 | 713116-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2P(O)C4F9
• 英文别名: [1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 713116-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₀F₉OP
• 分子量: 420.214
• InChiKey: BZHSLVUUOADBOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 diphenylphosphane,tributyltin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到Ph2P(O)C4F9
  参考文献：
  名称：

  通过Pd与有机杂原子锡烷的交叉偶联反应获得的全氟烷基膦和a

  摘要：

  研究了Pd催化的含有15（P，As）和16（Se）组元素的有机杂原子锡烷与全氟烷基碘（R f I）的交叉偶联反应。本文报道了一锅两步反应形成P–R f，As–R f和Se–R f键的过程。的锡烷Ñ -Bu 3 SnZPh Ñ（Z =磷，砷，硒; Ñ  = 1-2）产生原位由pH的反应Ñ ž -阴离子与Ñ -Bu 3的SnCl。这些锡烷与R f的交叉偶联反应我提供了C-杂原子产品，新的全氟烷基ar氨酸和全氟烷基硒化物，产率高（47-90％），全氟烷基膦的产率中等（15-48％）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.06.035

文献信息

• Perfluoroalkylphosphines and arsines obtained by Pd-catalyzed cross-coupling reaction with organoheteroatom stannanes
  作者：Mario N. Lanteri、Roberto A. Rossi、Sandra E. Martín

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.035

  日期：2009.10

  organoheteroatom stannanes containing elements of the groups 15 (P, As) and 16 (Se) with perfluoroalkyl iodides (RfI) was studied. Herein, a one-pot two-step reaction to form P–Rf, As–Rf and Se–Rf bonds is reported. The stannanes n-Bu3SnZPhn (Z = P, As, Se; n = 1–2) were generated in situ by the reaction of the PhnZ− anion with n-Bu3SnCl. The cross-coupling reactions of these stannanes with RfI afforded

  研究了Pd催化的含有15（P，As）和16（Se）组元素的有机杂原子锡烷与全氟烷基碘（R f I）的交叉偶联反应。本文报道了一锅两步反应形成P–R f，As–R f和Se–R f键的过程。的锡烷Ñ -Bu 3 SnZPh Ñ（Z =磷，砷，硒; Ñ  = 1-2）产生原位由pH的反应Ñ ž -阴离子与Ñ -Bu 3的SnCl。这些锡烷与R f的交叉偶联反应我提供了C-杂原子产品，新的全氟烷基ar氨酸和全氟烷基硒化物，产率高（47-90％），全氟烷基膦的产率中等（15-48％）。