摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetohydrazide | 1395205-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetohydrazide
英文别名
2-[[4-(2-Thienyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl]sulfanyl]acetohydrazide;2-[(4-thiophen-2-yl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide
2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetohydrazide化学式
CAS
1395205-56-7
化学式
C18H16N4OS2
mdl
——
分子量
368.483
InChiKey
IGEPVPBCWIOZML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氯苯二甲酸酐2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetohydrazide溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以78%的产率得到N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Cytotoxicity and anti-HIV evaluations of some new synthesized quinazoline and thioxopyrimidine derivatives using 4-(thiophen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione as synthon
    摘要:
    以芳基亚甲基 2、嘧啶硫醚 3 和 2-(4-(噻吩-2-基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基硫基)乙酸 (4) 为起始原料,合成了一系列二氢苯并[h]喹唑啉衍生物 5-19。生物筛选结果表明,其中许多化合物具有良好的抗癌和抗病毒活性。根据化学和光谱证据对新化合物进行了结构鉴定。报告了详细的合成、光谱数据和药理特性。
    DOI:
    10.1007/s12039-012-0242-4
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Cytotoxicity and anti-HIV evaluations of some new synthesized quinazoline and thioxopyrimidine derivatives using 4-(thiophen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione as synthon
    摘要:
    以芳基亚甲基 2、嘧啶硫醚 3 和 2-(4-(噻吩-2-基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基硫基)乙酸 (4) 为起始原料,合成了一系列二氢苯并[h]喹唑啉衍生物 5-19。生物筛选结果表明,其中许多化合物具有良好的抗癌和抗病毒活性。根据化学和光谱证据对新化合物进行了结构鉴定。报告了详细的合成、光谱数据和药理特性。
    DOI:
    10.1007/s12039-012-0242-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cytotoxicity and anti-HIV evaluations of some new synthesized quinazoline and thioxopyrimidine derivatives using 4-(thiophen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione as synthon
    作者:YAHIA A MOHAMED、ABD EL-GALIL E AMR、SALWA F MOHAMED、MOHAMED M ABDALLA、MOHAMED A AL-OMAR、SAMIRA H SHFIK
    DOI:10.1007/s12039-012-0242-4
    日期:2012.5
    A series of dihydrobenzo[h]quinazoline derivatives 5–19 were synthesized using arylmethylene 2, thiopyrimidine 3 and 2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio) acetic acid (4) as a starting materials. The biological screening showed that many of these compounds have good anticancer and antiviral activities. The structure assignments of the new compounds based on chemical and spectroscopic evidence. The detailed synthesis, spectroscopic data, and pharmacological properties are reported.
    以芳基亚甲基 2、嘧啶硫醚 3 和 2-(4-(噻吩-2-基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基硫基)乙酸 (4) 为起始原料,合成了一系列二氢苯并[h]喹唑啉衍生物 5-19。生物筛选结果表明,其中许多化合物具有良好的抗癌和抗病毒活性。根据化学和光谱证据对新化合物进行了结构鉴定。报告了详细的合成、光谱数据和药理特性。
查看更多