{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid oxazol-5-ylmethyl ester | 660410-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid oxazol-5-ylmethyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [(1S,2R)-2-hydroxy-3-[[[2-(methylamino)-6-benzothiazolyl]sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1-(phenylmethyl)propyl]-, 5-oxazolylmethyl ester；1,3-oxazol-5-ylmethyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[[2-(methylamino)-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 660410-76-4
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₆S₂
• 分子量: 587.721
• InChiKey: TYMPDRLAKYWGGH-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester oxazol-5-ylmethyl ester 、 2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonic acid (3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-isobutyl amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以19%的产率得到{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid oxazol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用2-氨基苯并噻唑，其具有式（I），其中R1为六氢呋喃[2,3-b]呋喃基，四氢呋喃基，噁唑基，噻唑基，吡啶基或苯基，可选地取代一个或多个取代基，独立选择自C1-6-烷基，羟基，氨基，卤素，氨基C1-4-烷基和单或双（C1-4烷基）氨基; R2为氢或C1-6烷基; L为直接键，-0-，C1-6烷二基-O-或-O-C1-6烷二基; R3为苯基C1-4烷基; R4为C1-6烷基; R5为氢或C1-6烷基; R6为氢或C1-6烷基; 用于制造一种药物，有利于抑制患有该突变HIV蛋白酶的哺乳动物中的突变HIV蛋白酶。它还涉及式（I）的新化合物。

  公开号：

  WO2004014371A1

文献信息

• [EN] BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2004014371A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to the use of 2-amino-benzothiazoles, having the formula (I) wherein R1 is hexahydrofuro[2,3-b]furanyl, tetrahydrofuranyl, oxazolyl, thiazolyl, pyridinyl, or phenyl optionally substituted with one or more substituents independently selected from C1-6-alkyl, hydroxy, amino, halogen, aminoC1-4-alkyl and mono-or di(C1-4alkyl)amino; R2 is hydrogen or C1-6alkyl; L is a direct bond, -0-, C1-6 alkanediyl-O- or -O-C1-6alkanediyl; R3 is phenylC1-4alkyl; R4 is C1-6alkyl; R5 is hydrogen or C1-6alkyl; R6 is hydrogen or C1-6alkyl; in the manufacture of a medicament useful for inhibiting mutant HIV protease in a mammal infected with said mutant HIV protease. It also relates to novel compounds of formula (I).

  本发明涉及使用2-氨基苯并噻唑，其具有式（I），其中R1为六氢呋喃[2,3-b]呋喃基，四氢呋喃基，噁唑基，噻唑基，吡啶基或苯基，可选地取代一个或多个取代基，独立选择自C1-6-烷基，羟基，氨基，卤素，氨基C1-4-烷基和单或双（C1-4烷基）氨基; R2为氢或C1-6烷基; L为直接键，-0-，C1-6烷二基-O-或-O-C1-6烷二基; R3为苯基C1-4烷基; R4为C1-6烷基; R5为氢或C1-6烷基; R6为氢或C1-6烷基; 用于制造一种药物，有利于抑制患有该突变HIV蛋白酶的哺乳动物中的突变HIV蛋白酶。它还涉及式（I）的新化合物。