6-Phenyl-5-oxa-7-aza-benzocyclohepten-9-ol | 129338-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-Phenyl-5-oxa-7-aza-benzocyclohepten-9-ol
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3-benzoxazepin-5-ol
• CAS: 129338-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: WBSJEQOIZLCHDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮 在 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Phenyl-5-oxa-7-aza-benzocyclohepten-9-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 1,3-Benzoxazepines

  摘要：

  本报告介绍了一种利用施陶丁格反应（Staudinger 反应）和分子内偶氮-维蒂希反应合成 5-羟基-1,3-苯并氧氮杂卓 5 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26901

文献信息

• A New Synthetic Route to 1,3-Benzoxazepines
  作者：Kee-Jung Lee、Dae Ock Choi、Seongkon Kim、Jae Uk Jeong、Hokoon Park

  DOI：10.1055/s-1990-26901

  日期：——

  A novel method for the synthesis of 5-hydroxy-1,3-benzoxazepines 5 utilizing the Staudinger reaction followed by an intramolecular aza-Wittig reaction, from o-acyloxyphenacyl azides 2 is reported.

  本报告介绍了一种利用施陶丁格反应（Staudinger 反应）和分子内偶氮-维蒂希反应合成 5-羟基-1,3-苯并氧氮杂卓 5 的新方法。