7-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole | 1100212-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
• 英文别名: 2-[[7-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)indazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1100212-71-2
• 化学式: C₁₅H₂₀BrF₃N₂OSi
• 分子量: 409.321
• InChiKey: PNPXDFDSBZWIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole 、 4-(羟基甲基)-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到tert-butyl 4-phenyl-4-(((5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到7-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1

文献信息

• Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。