Bis-(tert-butyl)-thiophosphorylchlorid | 27509-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Bis-(tert-butyl)-thiophosphorylchlorid
• 英文别名: Di-t-butylphosphinothiochlorid；Chloro(di-t-butyl)phosphinsulfid；Di-tert-butylphosphinothioic chloride；ditert-butyl-chloro-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 27509-07-5
• 化学式: C₈H₁₈ClPS
• 分子量: 212.724
• InChiKey: FVLSLURCRVGLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(tert-butyl)-thiophosphorylchlorid 在 potassium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到di-t-butylphosphane sulfide
  参考文献：
  名称：

  卤素-磷和硫-磷键与碱金属的还原断裂

  摘要：

  在液体中用碱金属 (Na, K) 还原硫代磷酰氯。研究了 NH3/THF 溶液、蒽化钾和萘化钾。发现这些类型的磷化合物很容易还原为>PS-阴离子。还证明 >PO- 和 >PS- 阴离子也非常有效地与液氨中的元素硫进行硫化，分别产生 >P(O)S- 和 >P(S)S- 阴离子。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:330–339, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10040

  DOI：

  10.1002/hc.10040
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 sulfur 作用下， 生成 Bis-(tert-butyl)-thiophosphorylchlorid
  参考文献：
  名称：

  氯（二叔丁基）膦与苯基二叔丁基次膦酸酯的一些反应

  摘要：

  进一步的证据表明亲核攻击难于携带两个叔丁基的磷原子。氯（二叔丁基）膦和苄基氯在100°下得到二氯磷烷，其不受甲醇甲醇钠的影响，但在120°下得到苄基（氯）叔丁基膦。由氯（二叔丁基）膦水解形成的二叔丁基膦氧化物在碱性溶液中稳定，并且不添加到羰基体系中。与丁基锂和苯甲酰氯一起生成苯甲酰基二叔丁基氧化膦。苯基二叔丁基次膦酸酯与烷基卤化物的季铵化反应得到二叔丁基苯氧基phosph盐，该盐具有显着的抗水解性。

  DOI：

  10.1039/j39700001263

文献信息

• Phosphorus–fluorine chemistry. Part XXIII. t-Butyl-fluorophosphines and -fluorophosphoranes and their derivatives
  作者：M. Fild、R. Schmutzler

  DOI：10.1039/j19700002359

  日期：——

  The preparation of the fluorophosphines, ButPF2 and But2PF, and of the fluorophosphoranes, ButnPF5–n(n= 1–3) as well as of the related oxygen and sulphur compounds, ButnP(:X)F3–n(n= 1 or 2; X = O or S), is described, 1H, 19F, and 31P N.m.r. data for these compounds are reported and discussed.

  所述fluorophosphines的制备，卜吨PF 2和卜吨2 PF，和fluorophosphoranes的，卜吨Ñ PF 5- Ñ（Ñ = 1-3）以及相关的氧和硫的化合物，卜吨Ñ P描述了（：X）F 3- n（n = 1或2； X = O或S），报道并讨论了这些化合物的1 H，19 F和31 P Nmr数据。
• Some reactions of chloro(di-t-butyl)phosphine and of phenyl di-t-butylphosphinite
  作者：A. P. Stewart、S. Trippett

  DOI：10.1039/j39700001263

  日期：——

  the difficulty of nucleophilic attack on a phosphorus atom carrying two t-butyl groups is presented. Chloro(di-t-butyl)phosphine and benzyl chloride at 100° give the dichlorophosphorane, which is unaffected by methanolic sodium methoxide but which at 120° gives benzyl(chloro)-t-butylphosphine. Di-t-butylphosphine oxide, formed by hydrolysis of chloro(di-t-butyl)phosphine is stable in alkaline solution

  进一步的证据表明亲核攻击难于携带两个叔丁基的磷原子。氯（二叔丁基）膦和苄基氯在100°下得到二氯磷烷，其不受甲醇甲醇钠的影响，但在120°下得到苄基（氯）叔丁基膦。由氯（二叔丁基）膦水解形成的二叔丁基膦氧化物在碱性溶液中稳定，并且不添加到羰基体系中。与丁基锂和苯甲酰氯一起生成苯甲酰基二叔丁基氧化膦。苯基二叔丁基次膦酸酯与烷基卤化物的季铵化反应得到二叔丁基苯氧基phosph盐，该盐具有显着的抗水解性。
• Reductive cleavage of the halogen-phosphorus and sulfur-phosphorus bonds with alkali metals
  作者：Marek Stankiewicz、Jacek Nycz、Janusz Rachon

  DOI：10.1002/hc.10040

  日期：——

  The reduction of thiophosphorus acid chlorides with alkali metals (Na, K) in liq. NH3/THF solution, potassium anthracenide, and potassium naphthalenide was investigated. It was found that these types of phosphorus compounds easily undergo reduction to >PS− anions. It was also demonstrated that >PO− and >PS− anions as well very efficiently undergo sulfurization with elementary sulfur in liquid ammonia

  在液体中用碱金属 (Na, K) 还原硫代磷酰氯。研究了 NH3/THF 溶液、蒽化钾和萘化钾。发现这些类型的磷化合物很容易还原为>PS-阴离子。还证明 >PO- 和 >PS- 阴离子也非常有效地与液氨中的元素硫进行硫化，分别产生 >P(O)S- 和 >P(S)S- 阴离子。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:330–339, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10040
• Kuchen,W.; Haegele,G., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2114 - 2121
  作者：Kuchen,W.、Haegele,G.

  DOI：——

  日期：——