N-乙基萘-2-甲酰胺 | 82408-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-乙基萘-2-甲酰胺
• 英文名称: N-ethyl-2-naphthamide
• 英文别名: N-ethylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 82408-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD19446861
• 分子量: 199.252
• InChiKey: GMUVKNLJIXAYQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2012

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基萘-2-甲酰胺 以17%的产率得到N-Ethyl-3-(trimethylsilyl)-2-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  由土壤中的真菌Gaeumannonyces graminis (Gg)引起的植物病害可通过施用具有以下一般化学式的杀菌剂来控制：##STR1##

  公开号：

  US05994270A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-萘基羰基)氮丙啶 在 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-乙基萘-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nishimoto, Sei-ichi; Izukawa, Tsukuru; Kagiya, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 6, p. 1059 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxygenative hydroboration of primary, secondary, and tertiary amides: Catalyst‐free synthesis of various substituted amines
  作者：Jaeeun Yi、Hyun Tae Kim、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An

  DOI：10.1002/bkcs.12438

  日期：2022.1

  less reactive functional groups under catalyst-free conditions is an interesting aspect and requires a typical protocol. Herein, we report the synthesis of various primary, secondary, and tertiary amines through hydroboration of amides using pinacolborane under catalyst-free and solvent-free conditions. The deoxygenative hydroboration of primary and secondary amides proceeded with excellent conversions

  在无催化剂条件下相对较少反应性官能团的转化是一个有趣的方面，需要一个典型的协议。在此，我们报告了在无催化剂和无溶剂条件下，使用频哪醇硼烷对酰胺进行硼氢化合成各种伯胺、仲胺和叔胺。伯酰胺和仲酰胺的脱氧硼氢化反应以优异的转化率进行。在无催化剂条件下，反应性相对较低的叔酰胺也以中等收率转化为相应的N，N-二胺，尽管作为次要产物获得了醇。
• Zirconium-hydride-catalyzed site-selective hydroboration of amides for the synthesis of amines: Mechanism, scope, and application
  作者：Bo Han、Jiong Zhang、Haijun Jiao、Lipeng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63853-6

  日期：2021.11

  diverse amines. Various readily reducible functional groups, such as esters, alkynes, and alkenes, were well tolerated. Furthermore, the methodology was extended to the synthesis of bio- and drug-derived amines. Detailed mechanistic studies revealed a reaction pathway entailing aldehyde and amido complex formation via an unusual C–N bond cleavage-reformation process, followed by C–O bond cleavage.

  开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标。在这方面，催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的，因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解。在此，我们报告了伯、仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应，以获取不同的胺。各种易于还原的官能团，如酯、炔烃和烯烃，都具有良好的耐受性。此外，该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成。详细的机理研究揭示了一个反应途径，通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物，然后是 C-O 键断裂。
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• [EN] alpha-AND gamma-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE Alpha- ET Gamma-TRUXILLIQUE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2014015276A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure: Formula (I).

  本发明提供了一种化合物，以及一种抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，包括将该化合物与FABP接触，该化合物具有结构：Formula (I)。
• [EN] FUNCTIONALIZED AND MULTIVARIATE BTB-BASED METAL ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] STRUCTURES DE SQUELETTES ORGANOMÉTALLIQUES À BASE DE BTB À PLUSIEURS VARIABLES ET FONCTIONNALISÉS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015157239A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The disclosure provides for metal organic frameworks (MOFs) which comprise a plurality of SBUs linked together by functionalized or multivariate BTB-based linking ligands. The disclosure further provides for the use of these MOFs in variety of applications, including for gas separation, gas storage, catalysis, and separation of compounds or bioproducts.

  该披露提供了一种金属有机框架（MOFs），其包括通过功能化或多元BTB基连接配体连接在一起的多个SBUs。该披露进一步提供了这些MOFs在各种应用中的使用，包括用于气体分离、气体储存、催化和化合物或生物产品的分离。