摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Benzyl-5,5-dimethyl-4-(4-(methylthio)phenyl)-5H-furan-2-one | 189955-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzyl-5,5-dimethyl-4-(4-(methylthio)phenyl)-5H-furan-2-one
英文别名
3-Benzyl-5,5-dimethyl-4-(4-methylsulfanylphenyl)furan-2-one
3-Benzyl-5,5-dimethyl-4-(4-(methylthio)phenyl)-5H-furan-2-one化学式
CAS
189955-82-6
化学式
C20H20O2S
mdl
——
分子量
324.444
InChiKey
QBLWJJYEVNVEIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzyl-5,5-dimethyl-4-(4-(methylthio)phenyl)-5H-furan-2-one 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下, 生成 3-benzyl-5,5-dimethyl-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    A new structural variation on the methanesulfonylphenyl class of selective cyclooxygenase-2 inhibitors
    摘要:
    By inserting an oxygen link between the 3-fluorophenyl and the lactone ring of 5,5-dimethyl-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-2(5H)-furanone 1 (DFU), analogs with enhanced in vitro COX-2 inhibitory potency as well as in vivo potency in models of inflammation were obtained, (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00559-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-Phenylpropanoic acid 2-methyl-1-(4-(methylthio)phenyl) propan-1-on-2-yl ester 在 sodium hydride 作用下, 生成 3-Benzyl-5,5-dimethyl-4-(4-(methylthio)phenyl)-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    A new structural variation on the methanesulfonylphenyl class of selective cyclooxygenase-2 inhibitors
    摘要:
    By inserting an oxygen link between the 3-fluorophenyl and the lactone ring of 5,5-dimethyl-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-2(5H)-furanone 1 (DFU), analogs with enhanced in vitro COX-2 inhibitory potency as well as in vivo potency in models of inflammation were obtained, (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00559-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COX-2
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:WO1997014691A1
    公开(公告)日:1997-04-24
    (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) Cette invention, qui porte sur le nouveau composé répondant à la formule (I), composé s'avérant efficace dans le traitement de maladies liées à la cyclo-oxygénase-2, a également trait à certaines compositions pharmaceutiques qui, contenant des composés de ladite formule (I), servent à traiter lesdites maladies.
    该发明涉及一种新的化合物(I)的使用,该化合物可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涉及一些药物组合物,用于治疗环氧合酶-2介导的疾病,其中包括化合物(I)。
  • ALKYLATED STYRENES AS PRODRUGS TO COX-2 INHIBITORS
    申请人:Merck Frosst Canada & Co.
    公开号:EP0882016B1
    公开(公告)日:2000-05-31
  • (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0863891A1
    公开(公告)日:1998-09-16
  • 3,4-DIARYL-2-HYDROXY-2,5-DIHYDROFURANS AS PRODRUGS TO COX-2 INHIBITORS
    申请人:Merck Frosst Canada & Co.
    公开号:EP0904269B1
    公开(公告)日:2002-01-23
  • US5698584A
    申请人:——
    公开号:US5698584A
    公开(公告)日:1997-12-16
查看更多