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4-[1,3]Dithiolan-2-yl-3-methyl-phenol | 80193-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1,3]Dithiolan-2-yl-3-methyl-phenol
英文别名
4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-3-methylphenol
4-[1,3]Dithiolan-2-yl-3-methyl-phenol化学式
CAS
80193-36-8
化学式
C10H12OS2
mdl
——
分子量
212.337
InChiKey
ZKXWGVMEPKQKDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[1,3]Dithiolan-2-yl-3-methyl-phenol三氟化硼乙醚mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2-甲基-4-羟基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    The Pormylation of an Aromatic Nucleus by the Use of 2-Ethoxy-1,3-dithiolane
    摘要:
    各种苯酚与2-乙氧基-1,3-二硫杂环戊烷在BF3·Et2O的存在下顺利反应,生成1,3-二硫杂环戊烷-2-基化的苯酚,这些产物易于水解为相应的醛。这一过程也扩展到了N,N-二甲基苯胺和吲哚。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.2120
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethoxy-[1,3]dithiolane间甲酚三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4-[1,3]Dithiolan-2-yl-3-methyl-phenol 、 2-[1,3]Dithiolan-2-yl-5-methyl-phenol 、 2,4-Bis-[1,3]dithiolan-2-yl-5-methyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    The Pormylation of an Aromatic Nucleus by the Use of 2-Ethoxy-1,3-dithiolane
    摘要:
    各种苯酚与2-乙氧基-1,3-二硫杂环戊烷在BF3·Et2O的存在下顺利反应,生成1,3-二硫杂环戊烷-2-基化的苯酚,这些产物易于水解为相应的醛。这一过程也扩展到了N,N-二甲基苯胺和吲哚。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.2120
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文献信息

  • US7524485B2
    申请人:——
    公开号:US7524485B2
    公开(公告)日:2009-04-28
  • The Pormylation of an Aromatic Nucleus by the Use of 2-Ethoxy-1,3-dithiolane
    作者:Shigeo Jo、Shigeo Tanimoto、Toyonari Sugimoto、Masaya Okano
    DOI:10.1246/bcsj.54.2120
    日期:1981.7
    The reaction of various phenols with 2-ethoxy-1,3-dithiolane proceeded smoothly in the presence of BF3·Et2O to afford 1,3-dithiolan-2-ylated phenols, which were readily hydrolyzed to the corresponding aldehydes. This process was also extended to N,N-dimethylaniline and indole.
    各种苯酚与2-乙氧基-1,3-二硫杂环戊烷在BF3·Et2O的存在下顺利反应,生成1,3-二硫杂环戊烷-2-基化的苯酚,这些产物易于水解为相应的醛。这一过程也扩展到了N,N-二甲基苯胺和吲哚。
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