3α,9,11β-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,9,11β-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 3α,9,11β-Trihydroxy-5β-cholan-24-saeure；3alpha,9alpha,11beta-Trihydroxy-5beta-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,8S,9R,10S,11S,13R,14S,17R)-3,9,11-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: IGSFPMNAJAGINF-BOYKILLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,9,11β-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid 、 乙酸酐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-9,11β-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 11-Ketosteroids by Fission of a ▵⁹⁽¹¹⁾-Ethylene Oxide^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a074
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-9,11β-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester 生成 3α,9,11β-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 11-Ketosteroids by Fission of a ▵⁹⁽¹¹⁾-Ethylene Oxide^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a074