2-Methyl-5-nonyl-furan | 90072-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Methyl-5-nonyl-furan
• 英文别名: Furan, 2-methyl-5-nonyl-；2-methyl-5-nonylfuran
• CAS: 90072-86-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: BILOLZLPJGBNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-nonyl-furan 在 methyloxirane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-2-Hydroxy-tetradec-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  由γ-羟基-α，β-不饱和酮温和合成取代呋喃

  摘要：

  描述了酸催化的（Z）-和（E）-γ-羟基-α，β-不饱和酮的环脱水为呋喃。在E烯烃的情况下，发现光化学反式至顺式烯烃的异构化可加速反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01316-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytetradec-3-en-5-one 在 triethylamine trihydrofluoride 作用下， 生成 2-Methyl-5-nonyl-furan
  参考文献：
  名称：

  由γ-羟基-α，β-不饱和酮温和合成取代呋喃

  摘要：

  描述了酸催化的（Z）-和（E）-γ-羟基-α，β-不饱和酮的环脱水为呋喃。在E烯烃的情况下，发现光化学反式至顺式烯烃的异构化可加速反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01316-0

文献信息

• Mercuric Triflate-Catalyzed Synthesis of 2-Methylfurans from 1-Alkyn-5-ones
  作者：Hiroshi Imagawa、Takahiro Kurisaki、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1021/ol048730p

  日期：2004.10.1

  2-Methylfurans were prepared by an effective cyclization of 1-alkyn-5-ones in the presence of mercuric triflate as the catalyst under very mild reaction conditions with high catalytic turnover up to 100 times. Benzene, toluene, or dichloromethane was the solvent of choice.
• A mild synthesis of substituted furans from γ-hydroxy-α,β-unsaturated ketones
  作者：Douglas M Sammond、Tarek Sammakia

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01316-0

  日期：1996.8

  The acid-catalyzed cyclodehydration of (Z)- and (E)-γ-hydroxy-α,β-unsaturated ketones to furans is described. In the case of E olefins, photochemical trans- to cis- olefin isomerization was found to accelerate the reaction.

  描述了酸催化的（Z）-和（E）-γ-羟基-α，β-不饱和酮的环脱水为呋喃。在E烯烃的情况下，发现光化学反式至顺式烯烃的异构化可加速反应。