2-methoxycarbonyl-1,1,1-triphenyl-4-phenylamino-4-aza-1-phosphabuta-1,3-diene | 257281-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-1,1,1-triphenyl-4-phenylamino-4-aza-1-phosphabuta-1,3-diene
• 英文别名: Methyl 3-(phenylhydrazinylidene)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoate；methyl 3-(phenylhydrazinylidene)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
• CAS: 257281-30-4
• 化学式: C₂₈H₂₅N₂O₂P
• 分子量: 452.492
• InChiKey: BOTJPVFUIJHDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-1,1,1-triphenyl-4-phenylamino-4-aza-1-phosphabuta-1,3-diene 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到1-phenyl-4-triphenylphosphorylidene-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  从肼类和炔属酯衍生的磷腈类区域选择性合成5-吡唑啉酮和吡唑

  摘要：

  描述了在3-位被磷亚烷基取代的1-苯基-5-吡唑啉酮和3-烷氧基羰基-5-甲氧基-1-苯基吡唑的高效和区域选择性合成。关键步骤是通过衍生自肼的磷腈与炔属酯的[2 + 2]环加成反应形成官能化的。随后用丁基锂将这些化合物环化，得到取代的5-吡唑啉酮，同时将它们与乙腈一起加热可形成区域选择性的3-烷氧基羰基-5-甲氧基-1-苯基吡唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00890-x
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylaminotriphenylphosphoranimine 、 丙炔酸甲酯 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-methoxycarbonyl-1,1,1-triphenyl-4-phenylamino-4-aza-1-phosphabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  从肼类和炔属酯衍生的磷腈类区域选择性合成5-吡唑啉酮和吡唑

  摘要：

  描述了在3-位被磷亚烷基取代的1-苯基-5-吡唑啉酮和3-烷氧基羰基-5-甲氧基-1-苯基吡唑的高效和区域选择性合成。关键步骤是通过衍生自肼的磷腈与炔属酯的[2 + 2]环加成反应形成官能化的。随后用丁基锂将这些化合物环化，得到取代的5-吡唑啉酮，同时将它们与乙腈一起加热可形成区域选择性的3-烷氧基羰基-5-甲氧基-1-苯基吡唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00890-x

文献信息

• A regioselective synthesis of 5-pyrazolones and pyrazoles from phosphazenes derived from hydrazines and acetylenic esters
  作者：Francisco Palacios、Ana M.Ochoa de Retana、Jaione Pagalday

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00890-x

  日期：1999.12

  Efficient and regioselective syntheses of 1-phenyl-5-pyrazolones substituted with a phosphoranylidene group in the 3-position and of 3-alkoxycarbonyl-5-methoxy-1-phenyl pyrazoles are described. The key step is the formation of functionalized hydrazones by [2+2] cycloaddition reaction of phosphazenes derived from hydrazines with acetylenic esters. Subsequent cyclization of these compounds with butyl

  描述了在3-位被磷亚烷基取代的1-苯基-5-吡唑啉酮和3-烷氧基羰基-5-甲氧基-1-苯基吡唑的高效和区域选择性合成。关键步骤是通过衍生自肼的磷腈与炔属酯的[2 + 2]环加成反应形成官能化的。随后用丁基锂将这些化合物环化，得到取代的5-吡唑啉酮，同时将它们与乙腈一起加热可形成区域选择性的3-烷氧基羰基-5-甲氧基-1-苯基吡唑。