4-Methyl-cyclohexanon-aethylenhemithioketal | 43117-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 4-Methyl-cyclohexanon-aethylenhemithioketal
• 英文别名: 8-Methyl-1-oxa-4-thiaspiro[4.5]decane
• CAS: 43117-18-6
• 化学式: C₉H₁₆OS
• 分子量: 172.291
• InChiKey: NKZMSOSAZUJBIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-cyclohexanon-aethylenhemithioketal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 trans-1-Methyl-4-<2-hydroxy-aethylmercapto>-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Reductions with Metal Hydrides. XIII. Hydrogenolysis of Hemithioacetals and Hemithioketals with Lithium Aluminum Hydride-Aluminum Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a021
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 2-巯基乙醇 生成 4-Methyl-cyclohexanon-aethylenhemithioketal
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new route to 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine and 2,3-dihydro-1,4-benzodithiine
  作者：James Y. Satoh、Amos M. Haruta、Christopher T. Yokoyama、Yasuo Yamada、Masakatsu Hirose

  DOI：10.1039/c39850001645

  日期：——

  The ethylene monothioacetals and dithioacetals of alkylcyclohexanones react with copper(II) bromide to give 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine and 2,3-dihydro-1,4-benzodithiine derivatives, respectively.

  烷基环己酮的乙烯单硫缩醛和二硫缩醛与溴化铜（II）反应，分别得到2,3-二氢-1,4-苯并benzo啶和2,3-二氢-1,4-苯并二硫胺衍生物。
• SATOH, J. Y.;HARUTA, A. M.;YOKOYAMA, C. T.;YAMADA, Y.;HIROSE, M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 22, 1645-1646
  作者：SATOH, J. Y.、HARUTA, A. M.、YOKOYAMA, C. T.、YAMADA, Y.、HIROSE, M.

  DOI：——

  日期：——