N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: OLEQZEGBXKSPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-phenylpropanamide 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-(dimethylamino)ethyl)thiourea 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以51.7 mg的产率得到2-(4-chlorophenyl)-7a-hydroxy-3-imino-1-oxo-4,6,7-triphenylhexahydro-5H-isoindole-3a,5,5(4H)-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A quadruple cascade protocol for the one-pot synthesis of fully-substituted hexahydroisoindolinones from simple substrates

  摘要：

  通过使用双功能三级胺-硫脲作为强效催化剂，开发了一种新的高效合成方法，以获得全取代的六氢异吲哚酮。据我们所知，目前还没有针对全取代的六氢异吲哚酮开发出高效的合成方法。产物以良好的产率和对映选择性获得。这种一锅式级联四步法具有易得的起始原料、简单的操作、温和的条件和良好的原子经济性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.27