[methyl(sulfamoyl)amino]cyclopropane | 372136-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: [methyl(sulfamoyl)amino]cyclopropane
• 英文别名: N-cyclopropyl-N-methylsulfamide；n-Cyclopropyl-n-methylaminosulfonamide
• CAS: 372136-81-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 150.202
• InChiKey: OSDWHKRVHQDTEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [methyl(sulfamoyl)amino]cyclopropane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 19-Cyclohexyl-15-[[cyclopropyl(methyl)sulfamoyl]carbamoyl]-5-methoxy-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

  摘要：

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2009067108A1
• 作为产物：
  描述：

  N－甲基环丙烷胺草酸盐 在 磺酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到[methyl(sulfamoyl)amino]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A、L、R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求书中定义。式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2022129259A1

文献信息

• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20100216774A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。