trans-2.4'-Dichlor-crotonanilid | 6090-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2.4'-Dichlor-crotonanilid
• 英文别名: [Z]-2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-butenamide；(Z)-2-chloro-N-(4-chlorophenyl)but-2-enamide
• CAS: 6090-80-8
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO
• 分子量: 230.094
• InChiKey: JZJOFYUUKVAVBR-MBXJOHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-chloro-2-butenoyl chloride 、 对氯苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 trans-2.4'-Dichlor-crotonanilid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antibiotics. I. Synthesis of N-Substituted Compounds of Monochloroacylamide and Their Antitrichophyton Effect

  摘要：

  合成了13种单卤代乙酰基取代芳香族衍生物并测试了它们的抗癣菌效果。在苯胺中，氯在苯环对位的取代活性比在邻位的强30倍，氯的取代活性比溴强33倍。单卤代乙酰基取代芳香族酰胺衍生物酰基上的双键不呈现很强的抗菌效果，顺反式抗菌效果也没有差别。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.561

文献信息

• USH327H
  申请人：——

  公开号：USH327H

  公开（公告）日：1987-09-01
• Synthesis of Antibiotics. I. Synthesis of N-Substituted Compounds of Monochloroacylamide and Their Antitrichophyton Effect
  作者：Isoo Ito

  DOI：10.1248/cpb.14.561

  日期：——

  Thirteen kinds of monohalogenoacyl substituted aromatic derivatives were synthesized and tested their antitrichophyton effect. On anilide, Cl substitution of p-position is 30 times as strong as that of o-position, and Cl substitution is 33 times as strong as Br substitution. The double bond of acyl group of monohalogenoacyl substituted aromatic amide derivatives did not show strong fungical effect, and there was no difference of fungical effect between cis and trans.

  合成了13种单卤代乙酰基取代芳香族衍生物并测试了它们的抗癣菌效果。在苯胺中，氯在苯环对位的取代活性比在邻位的强30倍，氯的取代活性比溴强33倍。单卤代乙酰基取代芳香族酰胺衍生物酰基上的双键不呈现很强的抗菌效果，顺反式抗菌效果也没有差别。