Ethyl 4,5-dihydroimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepine-2-carboxylate | 146040-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: Ethyl 4,5-dihydroimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepine-2-carboxylate
• 英文别名: 4,5-Dihydroimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-2-carbonsaeureethylester；Ethyl 4,5-dihydroimidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepine-2-carboxylate
• CAS: 146040-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: WSHFJNOOHDRSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4,5-dihydroimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到4,5-Dihydro-6-thia-3,10b-diaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Palagiano; Arenare; De Caprariis, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 7, p. 483 - 491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 4-Amino-2,3-dihydro<1,5>benzothiazepine 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以28%的产率得到Ethyl 4,5-dihydroimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studien zur Chemie von O,N- und S,N-haltigen Heterocyclen, 14. Mitt. Tricyclische 1,5-Benzothiazepine aus 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amin

  摘要：

  Starting from 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amine (1) tricyclic 1,5-benzothiazepines were obtained. Reaction with ethyl bromopyruvat and ethyl aminoacetate hydrochloride led to the imidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepines 3 and 6, respectively. The triazolo derivative 8 was prepared by treatment of 1 with triethyl orthoacetate/ammonia, followed by oxidative cyclization with sodium hypochlorite.

  DOI：

  10.1007/bf00810933

文献信息

• Studien zur Chemie von O,N- und S,N-haltigen Heterocyclen, 14. Mitt. Tricyclische 1,5-Benzothiazepine aus 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amin
  作者：Thomas Erker、Herbert Bartsch

  DOI：10.1007/bf00810933

  日期：1992.11

  Starting from 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amine (1) tricyclic 1,5-benzothiazepines were obtained. Reaction with ethyl bromopyruvat and ethyl aminoacetate hydrochloride led to the imidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepines 3 and 6, respectively. The triazolo derivative 8 was prepared by treatment of 1 with triethyl orthoacetate/ammonia, followed by oxidative cyclization with sodium hypochlorite.
• Palagiano; Arenare; De Caprariis, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 7, p. 483 - 491
  作者：Palagiano、Arenare、De Caprariis、Grandolini、Ambrogi、Perioli、Filippelli、Falcone、Rossi

  DOI：——

  日期：——