(6-methyl-2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-3-yl)amine | 757950-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-methyl-2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-3-yl)amine
• 英文别名: 6-methyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-amine
• CAS: 757950-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂Si
• 分子量: 204.347
• InChiKey: IHTVIYWZKODXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-3-yl)amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-乙炔基-6-甲基-吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS mGIuR5 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES NOUVEAUX D'AMINOPYRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1为甲基，R4和氨基NR6R7，R5形成芳基炔基或杂芳基炔基。这些化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGIuR5受体调节的疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2004078728A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基-6-甲基吡啶 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 crude residue 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以to yield 330 mg (1.61 mmol, 38%) of (6-methyl-2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-3-yl)amine as a beige solid的产率得到(6-methyl-2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-3-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Novel aminopyridine derivatives as mGluR5 antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1是甲基，R4和氨基基团—NR6R7，R5形成芳基炔基或杂芳基炔基基团。该化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病中有用。

  公开号：

  US20060030601A1

文献信息

• Aminopyridine derivatives as mGluR5 antagonists
  申请人：Addex Pharmaceuticals SA

  公开号：US07205411B2

  公开（公告）日：2007-04-17

  The invention relates to novel aminopyridine derivatives of formula (I) wherein R1 is methyl an R4 and amino group —NR6R7 and R5 forms an arylalkynyl- or heteroarylalkynyl-group. The compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors

  该发明涉及公式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1为甲基，R4和氨基基团- NR6R7，R5形成芳基炔基或杂环芳基炔基基团。这些化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。